鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）
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中文品名鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）的英文品名是NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第036655號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/07/25, 註銷理由是英文品名變更;;中文品名變更, 有效日期是1998/08/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDAPAMIDE HEMIHYDRATE, 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/07/25
註銷理由	英文品名變更;;中文品名變更
有效日期	1998/08/23
發證日期	1993/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103665508
中文品名	鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）
英文品名	NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE)
適應症	高血壓。
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
申請商統一編號	22002761
製造商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036655號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/07/25

註銷理由

英文品名變更;;中文品名變更

有效日期

1998/08/23

發證日期

1993/08/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103665508

中文品名

鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）

英文品名

NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE)

適應症

高血壓。

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDAPAMIDE HEMIHYDRATE

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李承峻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2625000 \| 所代表法人: 昆承有限公司 \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李正斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2625000 \| 所代表法人: 昆承有限公司 \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
李宜樺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 欣益開發股份有限公司 \| 統一編號: 22002761
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統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

欣益開發股份有限公司

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宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月	英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）	英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
定咳膠囊	英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
安必舒糖衣錠	英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2008/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
安利痰錠３０公絲（安布索）	英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
寧黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）〝仁興〞	英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
岱克瘍錠４８０毫克（氫氧化鋁鎂）	英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
寧黴素膠囊４５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
腎析粉〝仁興〞	英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟機用，以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
岱喘平錠１公絲（赫索普納林）	英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
寧黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
停敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）	英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）	英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生顆粒２００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）	英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠１０公絲（尼什枸寧）〝仁興〞

宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月

宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）

定咳膠囊

安必舒糖衣錠

安利痰錠３０公絲（安布索）

寧黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）〝仁興〞

岱克瘍錠４８０毫克（氫氧化鋁鎂）

寧黴素膠囊４５０公絲（立汎黴素）

腎析粉〝仁興〞

岱喘平錠１公絲（赫索普納林）

寧黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

停敏錠６０公絲（特芬那定）

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）

腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）

"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

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克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

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服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA \| KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.