壓保淨凍晶注射劑50公絲
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中文品名壓保淨凍晶注射劑50公絲的英文品名是AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第016415號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/04/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CISPLATIN (CIS-DDPDDP), 製造商名稱是ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES.

#壓保淨凍晶注射劑50公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016415號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/06/09
註銷理由自請註銷
有效日期1992/04/25
發證日期1988/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號02013434
通關簽審文件編號DHA00201641506
中文品名壓保淨凍晶注射劑50公絲
英文品名AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG
適應症與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱利貿有限公司
申請商地址台北巿敦化南路1段161巷48號
申請商統一編號11289824
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016415號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/04/25

發證日期

1988/03/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

02013434

通關簽審文件編號

DHA00201641506

中文品名

壓保淨凍晶注射劑50公絲

英文品名

AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG

適應症

與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISPLATIN (CIS-DDPDDP)

申請商名稱

利貿有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路1段161巷48號

申請商統一編號

11289824

製造商名稱

ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曹建中

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

童依華

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

曹建中

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童依華

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

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明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與X光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯凍晶注射劑

英文品名: ABITREXATE "ABIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液0.5公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

富優癌注射液

英文品名: 5-FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液25公絲/公撮

英文品名: ABITREXATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

雅碧寧注射劑

英文品名: ABITREN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑25公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液100公絲/公撮

英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊100公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊40公絲

英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與X光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯凍晶注射劑

英文品名: ABITREXATE "ABIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液0.5公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

富優癌注射液

英文品名: 5-FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液25公絲/公撮

英文品名: ABITREXATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

雅碧寧注射劑

英文品名: ABITREN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑25公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液100公絲/公撮

英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊100公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊40公絲

英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

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利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

三陽義大利貿易公司

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. | 核准日期: 20050630 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 | 統一編號: 24004006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國外電話: 39-02-934564210 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國內電話: 03-5981911-1364

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

乾百合 (小百合)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg,依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/11

@ 不符合食品資訊資料集

亞太地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 30168 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

非洲地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 32529 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

山楂 (山楂片)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm,本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/08/06

@ 不符合食品資訊資料集

紅棗(RED DATE DRIED)

進口商名稱: 三合利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 | 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥得克利限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/05

@ 不符合食品資訊資料集

“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)

英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 品利貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

三陽義大利貿易公司

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. | 核准日期: 20050630 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 | 統一編號: 24004006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國外電話: 39-02-934564210 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國內電話: 03-5981911-1364

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

乾百合 (小百合)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg,依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/11

@ 不符合食品資訊資料集

亞太地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 30168 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

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非洲地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 32529 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

山楂 (山楂片)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm,本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/08/06

@ 不符合食品資訊資料集

紅棗(RED DATE DRIED)

進口商名稱: 三合利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 | 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥得克利限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/05

@ 不符合食品資訊資料集

“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)

英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 品利貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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利貿的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

信利貿易有限公司 | 地址: 台北市萬華區萬大路493巷12弄21號1樓 | 電話: 02-2303-0118

來利貿易有限公司 | 地址: 台南市中西區忠義路二段233巷36號 | 電話: 06-224-4325

廣利貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鹽埕區新興街56號之2 | 電話: 07-551-1149

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段190號5樓 | 電話: 02-2664-4567

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市板橋區新府路136號20樓 | 電話: 02-2963-3333

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市南區美村路一段572號 | 電話: 04-2376-2570

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路435號 | 電話: 04-2336-5551

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路437號 | 電話: 04-2337-1313

健得利貿易有限公司 | 地址: 彰化縣芬園鄉忠孝路32巷72號 | 電話: 04-9252-6936

添利貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 電話: 07-313-0098

名稱 利貿 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 利貿)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區民成街26號1樓
張可政42592688核准設立

彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓
吳麗蘭24859376解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

新北市汐止區忠一街7號3樓
林有利54690684核准設立

高雄市三民區鼎力路76號1樓
蔡侑利70403771核准設立

新北市三重區重新路5段627巷34號
陳金利83175737核准設立

高雄市鼓山區南屏路849號9樓
馬威利83779912核准設立

臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓
葉順治04490943核准設立

臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號
林經舜68327952核准設立

登記地址: 高雄市三民區民成街26號1樓 | 負責人: 張可政 | 統編: 42592688 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓 | 負責人: 吳麗蘭 | 統編: 24859376 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

登記地址: 新北市汐止區忠一街7號3樓 | 負責人: 林有利 | 統編: 54690684 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎力路76號1樓 | 負責人: 蔡侑利 | 統編: 70403771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段627巷34號 | 負責人: 陳金利 | 統編: 83175737 | 核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區南屏路849號9樓 | 負責人: 馬威利 | 統編: 83779912 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓 | 負責人: 葉順治 | 統編: 04490943 | 核准設立

登記地址: 臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號 | 負責人: 林經舜 | 統編: 68327952 | 核准設立

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與壓保淨凍晶注射劑50公絲同分類的全部藥品許可證資料集

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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