淨血膠囊
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中文品名淨血膠囊的英文品名是GINCEI CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第010580號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是高脂質血症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOFIBRATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010580號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/06
發證日期	1976/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101058000
中文品名	淨血膠囊
英文品名	GINCEI CAPSULES
適應症	高脂質血症
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康市龍埔街５６６號
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市四維街１６４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010580號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/06

發證日期

1976/08/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101058000

中文品名

淨血膠囊

英文品名

GINCEI CAPSULES

適應症

高脂質血症

劑型

膠囊劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOFIBRATE

申請商名稱

濟時藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康市龍埔街５６６號

申請商統一編號

68669303

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市四維街１６４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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羅昌梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 濟時藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68669303

羅昌梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟時藥品股份有限公司 | 統一編號: 68669303

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惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 痛風克錠	英文品名: ALLORIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 去氫羥四環素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240206 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）	英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 樂胃康糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: ROWELCON S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防噁吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第017594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 膚樂軟膏（古阿若連）	英文品名: FUZENE OINTMENT (GUAIAZULENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、火傷、放射線等引起之皮膚炎、藥物性皮膚炎、濕疹、幼乳兒濕疹、疹性濕疹、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
利口炎口內膏（安西諾隆）	英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 穩克風錠	英文品名: ACUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;CHLOPHEDIANOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 平痛錠	英文品名: SEDON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、拔齒後的疼痛、咽喉痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、神經痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
痙得舒錠	英文品名: ZEANDOZU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎）膽管痙攣（膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛）尿路痙攣（尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全）生殖器痙攣性狀態（痙攣性月經困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

惠胃健錠

"濟時" 伴貝寧錠

胃樂錠

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

"濟時" 痛風克錠

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"濟時"感冒膠囊

"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）

"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）

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"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克

"濟時" 膚樂軟膏（古阿若連）

利口炎口內膏（安西諾隆）

"濟時" 穩克風錠

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鹽酸四環黴素膠囊

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濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市新市區中山路182號
濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市中西區民權路2段158號4樓

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市新市區中山路182號

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市中西區民權路2段158號4樓

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"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬）	英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) \| 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240206
皮可爽乳膏	英文品名: ECONSONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
鼻塞通錠	英文品名: DEMATIN TABLETS \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525

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"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）	英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 瑞膚樂軟膏	英文品名: SELFRA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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伊胃康錠	英文品名: YIWELKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊咳治錠	英文品名: YICOTSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
一服百朗膠囊	英文品名: FLOPANON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、胰炎、膽汁胰液分泌不全及其伴隨之腹部痙攣性疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

伊胃康錠

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伊咳治錠

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一服百朗膠囊

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紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

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名稱濟時藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
濟時藥品股份有限公司臺南市新市區中山路182號	樊秋芬	68669303	解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

濟時藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區中山路182號 | 負責人: 樊秋芬 | 統編: 68669303 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

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與淨血膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.