依多蒙糖衣錠
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中文品名依多蒙糖衣錠的英文品名是NEUROBION COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012652號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/12/23, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/10/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是MERCK KGaA.

許可證字號	衛署藥輸字第012652號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/10/01
發證日期	1984/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007655
通關簽審文件編號	DHA00201265200
中文品名	依多蒙糖衣錠
英文品名	NEUROBION COATED TABLETS
適應症	神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	安星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３４號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MERCK KGaA
製造廠廠址	FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012652號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/12/23

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1991/10/01

發證日期

1984/05/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007655

通關簽審文件編號

DHA00201265200

中文品名

依多蒙糖衣錠

英文品名

NEUROBION COATED TABLETS

適應症

神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３４號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MERCK KGaA

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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依多蒙糖衣錠的地址位於

台北巿民權西路３４號３樓

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衛署藥輸字第012652號	成分名稱: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX) \| 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811209340 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012652號	成分名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100800 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012652號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
依多蒙糖衣錠	英文品名: NEUROBION COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012652號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第012652號

成分名稱: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX) | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811209340 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012652號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012652號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

依多蒙糖衣錠

英文品名: NEUROBION COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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根據名稱安星貿易找到的相關資料

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糖精鈣	英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
依多蒙注射液	英文品名: NEUROBION AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
壽克老糖衣錠	英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1987/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;TOCOPHEROL ACETATE... \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
"依默克" 二乙基巴比土酸	英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
勃腦飛注射劑	英文品名: BONIFEN FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
依康納注射液	英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/22 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE H... \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
克未妥注射液	英文品名: KAVITOL AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
保爾安錠	英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

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利路卡因鹽酸鹽	英文品名: LIDOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND @ 全部藥品許可證資料集
利特納錠	英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM;;LIOTHYRONINE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
利化生糖衣錠	英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BROMELAIN \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
矽衣維他命Ｃ	英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/15 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 壞血症、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
水溶性維他命Ｅ	英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
對一羥基苯甲酸乙酯	英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
胰酵素	英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？ＧＡＭＹＬＡＳＥ：３００００ＦＩＰ－Ｕ？Ｇ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集

利路卡因鹽酸鹽

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利特納錠

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利化生糖衣錠

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名稱安星貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星貿易股份有限公司臺北市資料空白		11258907	解散 (081年06月11日建一字第號)

安星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日建一字第號)

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與依多蒙糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠