碧露眼藥水
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中文品名碧露眼藥水的英文品名是MARINEEYE-A, 許可證字號是衛署藥輸字第009417號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/02, 註銷理由是包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1990/11/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL), 製造商名稱是SAGA SEIYAKU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009417號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/11/02
註銷理由	包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/11/04
發證日期	1981/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200941706
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	MARINEEYE-A
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)
申請商名稱	綠豐物產有限公司
申請商地址	台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SAGA SEIYAKU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA KIYAMA-TOWN SAGA-PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第009417號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/11/02

註銷理由

包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期

1990/11/04

發證日期

1981/11/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200941706

中文品名

碧露眼藥水

英文品名

MARINEEYE-A

適應症

眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)

申請商名稱

綠豐物產有限公司

申請商地址

台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SAGA SEIYAKU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

481 KOKURA KIYAMA-TOWN SAGA-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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碧露眼藥水的地址位於

台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４

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根據識別碼衛署藥輸字第009417號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第009417號於藥品外觀資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009417號
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	MARINEEYE-A
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第009417號

中文品名: 碧露眼藥水

英文品名: MARINEEYE-A

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 衛署藥輸字第009417號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009417號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	NAPHAZOLINE HCL
成分代碼	1212001910
含量描述	0.03
含量	0.0300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第009417號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: NAPHAZOLINE HCL

成分代碼: 1212001910

含量描述: 0.03

含量: 0.0300000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第009417號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第009417號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	0.10
含量	0.1000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第009417號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 0.10

含量: 0.1000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第009417號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009417號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	3.00
含量	3.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第009417號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 3.00

含量: 3.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第009417號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009417號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)
成分代碼	9600008500
含量描述	1.50
含量	1.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第009417號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)

成分代碼: 9600008500

含量描述: 1.50

含量: 1.5000000000

含量單位: MG

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根據名稱綠豐物產找到的相關資料

# 綠豐物產於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛署藥輸字第006445號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/10
註銷理由	包裝變更;;主成分變更;;移轉（申請商）
有效日期	1990/07/06
發證日期	1979/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200644509
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	NEO-CHMI EYE LOTION
適應症	結膜炎、角膜炎、麥粒腫、眼睛疲勞、結膜充血、紫外線及其他之光線所引起的眼炎
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;L-MENTHOL ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	綠豐物產有限公司
申請商地址	台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SAGA SEIYAKU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA KIYAMA-TOWN SAGA-PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006445號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/10

註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1990/07/06

發證日期: 1979/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200644509

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION

適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、眼睛疲勞、結膜充血、紫外線及其他之光線所引起的眼炎

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;L-MENTHOL ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 綠豐物產有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SAGA SEIYAKU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA KIYAMA-TOWN SAGA-PREFECTURE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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根據地址台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４找到的相關資料

無其他台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４資料。

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名稱綠豐物產找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有綠豐物產)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠豐物產有限公司臺北市資料空白		04608696	解散 (080年02月28日建一字第號)

綠豐物產有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04608696 | 解散 (080年02月28日建一字第號)

與碧露眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.