博疏痛膠囊２５０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

陳瑞萍

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

胡琮琇

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 168006 | 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

葉素秋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

愛必吉人工髖關節

英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 | 有效日期: 2001/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛必吉人工髖關節

英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 | 有效日期: 20010711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990811 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工替換物組合系統

英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 | 有效日期: 2003/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工替換物組合系統

英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 | 有效日期: 20030416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991206 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

凱恩美克斯全人工膝關節系統

英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 | 有效日期: 2003/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

凱恩美克斯全人工膝關節系統

英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 | 有效日期: 20030717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990908 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

辛普勒Ｐ骨水泥

英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 | 有效日期: 2001/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

辛普勒Ｐ骨水泥

英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 | 有效日期: 20010803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990721 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

肱骨骨鎖定釘

英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

肱骨骨鎖定釘

英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工股骨

英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 | 有效日期: 2001/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工股骨

英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 | 有效日期: 20010802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 | 有效日期: 1995/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 | 有效日期: 19951221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨髓內固定釘

英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨髓內固定釘

英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 | 有效日期: 2002/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 | 有效日期: 20020422 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990811 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 20021220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990705 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED

希樂葆膠囊１００毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

咳不來磷酸鹽原料

英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS.

都愛淨口服錠

英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

麗歐迅膠囊３００公絲

英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A.

法拉維－喜錠

英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｃ缺乏症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: 派德股份有限公司

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

脈寧平錠１公絲

英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克

英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、？？陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ、ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) | 製造商名稱: PFIZER LTD.

贊安諾持續性藥效錠１毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

美克芬那梅

英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER INC.

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

捷抑炎 膜衣錠 5毫克

英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

匹洛卡（注射劑用）

英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑（關節炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

鹽酸美克利定

英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/18 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: PFIZER CORPORATION

輝瑞大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 37199708 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/21

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/23

捷抑炎 膜衣錠 5毫克

英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection | 適應症: •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

奈維血添注射/輸注液

英文品名: Nivestim solution for injection/infusion | 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

裴米索注射液３毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22

卡伯拉丁注射液

英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29

滅糖尿錠5毫克

英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

泛可黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/01

開心吉溶液劑

英文品名: PLEGISOL | 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" | 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

麗歐迅外用凝膠１％

英文品名: CLEOCIN T GEL 1% | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/04

洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂）

英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

黴飛膜衣錠50毫克

英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

唐黴素注射劑

英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

脂倍坦膠囊

英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES | 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量（第ＩＶ型高脂蛋白血症）、高膽固醇（第ＩＩａ型高脂蛋白血症）及三酸甘油脂和膽固醇同時升高（第ＩＩｂ、ＩＩＩ、Ｖ型高脂蛋白血症） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACIPIMOX | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克

英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，　ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣ... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VASOPRESSIN | 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,

肝待斯克膠囊

英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BILE HOG;;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;BETAINE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

泰復肯靜脈注射劑

英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Fareva Amboise

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

治平黴素膠衣錠５００公絲

英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

咳不來穩保特原料

英文品名: PIREXYL EMBONATE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第006207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENPROPERINE EMBONATE | 製造商名稱: PHARMACIA AS.

鹽酸多士平

英文品名: DOXEPIN HCL BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮癢劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

二性地靈黴素原料

英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

二性地靈黴素肌肉注射用原料

英文品名: TERRAMYCIN AMPHOTERIC FOR IM SOLUTION BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE AMPHOTERIC | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

鹽酸多士平

英文品名: DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經性急躁焦慮及抑鬱症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

鹽酸　四環素

英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED

梯尼達諾”輝瑞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED