人類普多分因素林注射液１００國際單位/公撮
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中文品名人類普多分因素林注射液１００國際單位/公撮的英文品名是INSULIN PROTAPHANE HM 100IU, 許可證字號是衛署藥輸字第013290號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/10, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN ISOPHANE PORCINE, 製造商名稱是NOVO NORDISK A/S.

許可證字號	衛署藥輸字第013290號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/17
發證日期	1985/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201329000
中文品名	人類普多分因素林注射液１００國際單位/公撮
英文品名	INSULIN PROTAPHANE HM 100IU
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN ISOPHANE PORCINE
申請商名稱	凱盛國際股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號	11664948
製造商名稱	NOVO NORDISK A/S
製造廠廠址	NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013290號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/10

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/05/17

發證日期

1985/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201329000

中文品名

人類普多分因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名

INSULIN PROTAPHANE HM 100IU

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN ISOPHANE PORCINE

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

NOVO NORDISK A/S

製造廠廠址

NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方應瑞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 292000 \| 所代表法人: \| 凱盛國際股份有限公司 \| 統一編號: 11664948

方應瑞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 292000 | 所代表法人: | 凱盛國際股份有限公司 | 統一編號: 11664948

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凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

凱盛國際股份有限公司

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隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 1990/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 19900815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 1993/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 19930118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920415 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880305 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 19901208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

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諾和胰島素注射筆用針

諾和胰島素注射筆用針

胎銅Ｔ避孕器

胎銅Ｔ避孕器

迷你隔妊佳

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力特因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC (ACETATE);;INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;ZINC (CHLORIDE);;INSULIN CH... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
施倍平黴素注射劑	英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用） \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.
單元快速因素林注射液１００國際單位	英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮	英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普多分因素林１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
施寧液劑	英文品名: SERENACE LIQUID 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
利你喉膠囊	英文品名: RHINATHIOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
羅香尼爾親水軟膏	英文品名: DROXARYL CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GENTA GOBENS INJECTION "40X2" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
多他命福注射液	英文品名: TOTAMINE 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-ORNITHINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
多他命足注射液	英文品名: TOTAMINE C 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;SORBITOL;;L-TRYPTOPHAN;;GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;CALCIUM ACETATE... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
安得達膜衣錠２５公絲	英文品名: ALDACTIDE 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/06 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROFLUMETHIAZIDE \| 製造商名稱: SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC.
爾達治錠	英文品名: ALDAZIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO;;SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
可清舒錠	英文品名: COLESTERINEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/27 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
施寧錠１．５公絲	英文品名: SERENACE TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
高本－安膜西膠囊５００公絲	英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
安達通－細粒	英文品名: ALDACTONE-A FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
寧受定硬膏１６公絲	英文品名: NITRODISC 16MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) \| 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.

力特因素林注射液１００國際單位/公撮

施倍平黴素注射劑

單元快速因素林注射液１００國際單位

單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮

普多分因素林１００國際單位/公撮

施寧液劑

利你喉膠囊

人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮

羅香尼爾親水軟膏

高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮

多他命福注射液

多他命足注射液

安得達膜衣錠２５公絲

爾達治錠

可清舒錠

施寧錠１．５公絲

高本－安膜西膠囊５００公絲

安達通－細粒

寧受定硬膏１６公絲

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多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE @ 全部藥品許可證資料集
安達通錠２５公絲	英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾培心膠囊	英文品名: NORPACE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
達靜邦錠５公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
達靜邦錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
單元普多分因素林１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

多他命丙注射液

凱盛國際事業有限公司	統一編號: 90108565 \| 電話號碼: 0958205189 \| 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 @ 出進口廠商登記資料
鄭文凱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: \| 凱盛國際事業有限公司 \| 統一編號: 90108565 @ 董監事資料集
單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
速效因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林注射劑４０國際單位/公撮	英文品名: INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂治安錠	英文品名: LONAVAR 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXANDROLONE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速效因素林注射液	英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
導安寧錠	英文品名: DRAMAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐克林膠囊	英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXOLINIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
拍腦舒坦膠囊	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱盛國際事業有限公司臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓	鄭文凱	90108565	核准設立
凱盛國際開發有限公司新北市新莊區新崑路143號2樓	何嘉麗	96656981	核准設立
凱盛國際企業有限公司高雄市三民區鼎強街73之7號	陳敏章	59315224	核准設立
富凱盛國際投資有限公司桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1	莊英凱	54507271	解散
凱盛國際股份有限公司臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9	黃勝得	11664948	核准設立
登凱盛國際有限公司雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號		80247883	解散 (文號: 2009-9-4 經授中字第0983300180號)

乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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