咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）
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中文品名咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）的英文品名是PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI", 許可證字號是衛署藥製字第033227號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/11/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第033227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/23
發證日期	1990/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103322701
中文品名	咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）
英文品名	PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI"
適應症	袪痰
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	一成藥品股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號	12337417
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033227號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/11/23

發證日期

1990/11/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103322701

中文品名

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

英文品名

PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI"

適應症

袪痰

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃昆其	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃吳玉葉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃宏文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃星文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃秉文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
黃麗文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417
林青輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200 \| 所代表法人: \| 一成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12337417

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 2022/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 2022/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabi... \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 \| 有效日期: 20220711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 \| 有效日期: 20220508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
阿德比防水透氣繃(滅菌)	英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 \| 有效日期: 20220529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
速測血糖機組	英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 \| 有效日期: 20220823 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比防水透氣繃(滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

速測血糖機組

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

阿德比防水透氣繃(滅菌)

速測血糖機組

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固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
醋酸得美松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;BENZYL A... \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
艾他康軟膠囊	英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.
立斯妥軟膠囊０．５微克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
立斯妥軟膠囊０．２５微公克	英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
普脂爽錠	英文品名: PEPUSONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD
"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）	英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/04 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
必益明注射劑	英文品名: BALIAMINE X \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HC... \| 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO. \| LTD.
血恩Ｂ１２注射液１公絲	英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
亥保平錠	英文品名: COPONENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. \| LTD.
樂你適膜衣錠	英文品名: RIDRASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. \| LTD.
福托容點眼液0.02%	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02%T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. \| LTD.
福托容點眼液０．１％	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. \| LTD.
"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克	英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
克健注射液	英文品名: GLYMACKEN INJ. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低顱內壓，腦水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUTE CO. \| LTD.
滅颯液	英文品名: METHOCOUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
特力膚乳膏	英文品名: TERAHOS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀？疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
喜必諾錠5公絲	英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICORANDIL \| 製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL Co. \| LTD. \| Araya Plant

固脈得旺膠囊２５公絲

固脈得旺膠囊５０公絲

醋酸得美松注射液

艾他康軟膠囊

立斯妥軟膠囊０．５微克

立斯妥軟膠囊０．２５微公克

普脂爽錠

"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）

必益明注射劑

血恩Ｂ１２注射液１公絲

亥保平錠

樂你適膜衣錠

福托容點眼液0.02%

福托容點眼液０．１％

"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克

克健注射液

滅颯液

特力膚乳膏

喜必諾錠5公絲

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福痛寧膜衣錠80毫克	英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升	英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08
治顛膜衣錠 200 毫克	英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” \| 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/27
佐爾康膠囊 200 毫克	英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBON ACTIVATED \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/09
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）	英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"阿德比"胃百朗糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: METOPELAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "ATOBI" \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)	英文品名: Histaverin Tablets 1.34mg (Clemastine Fumarate) "ATOBI" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/21
"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MECO B12 INJECTION 0.5MG/ML "SUC" \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血，末梢性神經障礙。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/09
"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克	英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" \| 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/03
"阿德比"歐舒能錠（歐西拉汀）	英文品名: OXELIN TABLETS (OXELADIEN) "ATOBI" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"阿德比"感冒膠囊	英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
喜袪斑凝膠	英文品名: TRI HYDROQUINONE GEL "SUC" \| 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）－接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症（ＲＩＥＨＬ？Ｓ　ＭＥＬＡＮ... \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/13
"一成"長效歐力女蒙注射液	英文品名: DEPO-OVADIOL INJECTION "SUC" \| 適應症: 更年期障礙、原發性、續發性無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全、無排卵週期症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
"一成"樂喉口含錠	英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" \| 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/14
持續性普保胎注射液	英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG \| 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/24
隆得保注射液２５０公絲	英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/05
喜必諾錠5公絲	英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICORANDIL \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/26
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）	英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2015/11/23

福痛寧膜衣錠80毫克

舒可鼻鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

治顛膜衣錠 200 毫克

佐爾康膠囊 200 毫克

可尿安錠 20 毫克

"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）

"阿德比"胃百朗糖衣錠（美托拉麥）

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升

"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克

"阿德比"歐舒能錠（歐西拉汀）

"阿德比"感冒膠囊

喜袪斑凝膠

"一成"長效歐力女蒙注射液

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

"一成"樂喉口含錠

持續性普保胎注射液

隆得保注射液２５０公絲

喜必諾錠5公絲

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

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安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI \| 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCO... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克	英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成" 治黴舒乳膏１０毫克＼公克	英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"一成"消痔栓劑	英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克	英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集

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爽保樂安胃腸藥	英文品名: SAPORO-A GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽保樂安胃腸藥	英文品名: SAPORO-A GRANULE \| 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... \| 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
可尿安錠 20 毫克	英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

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可尿安錠 20 毫克

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
一成藥品股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8	黃昆其	12337417	核准設立

一成藥品股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF