熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
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中文品名熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)的英文品名是RUOHFONTON TABLET, 許可證字號是衛署藥製字第022972號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛), 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是龍泰化學製藥廠.

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許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由自行鍵入
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022972號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2003/05/25

發證日期

1981/03/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102297207

中文品名

熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)

英文品名

RUOHFONTON TABLET

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

龍泰化學製藥廠

申請商地址

彰化市民生路42號

申請商統一編號

58484502

製造商名稱

龍泰化學製藥廠

製造廠廠址

彰化市民生路42號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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可感糖漿

英文品名: COKAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第022246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/15 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

小兒克痢能膠囊

英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第012944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

快通浣腸

英文品名: QUITON ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第033119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

熱風嗽糖漿

英文品名: ROUH FON SON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第031286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

克酸痛膠囊

英文品名: KESONTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

清痛能散

英文品名: CHING TON LING POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第031117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

清痛散

英文品名: CHING TONG POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

止痛能散

英文品名: KE TON POWDER "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第034729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

洪家小兒解熱散

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第021084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

感風嗽散

英文品名: KANFONSOU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

速力耐勞酸C內服液

英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;ASCOR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

胃多力膠囊

英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;DICYCLOMINE ... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

速力洪家風藥膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

胃多力錠

英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

胃多力散

英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;MAGNESIUM (OXIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOBUT... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

熱風痛糖漿

英文品名: RUOHFONTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第016174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

速力克風錠

英文品名: SPEED COFEUG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethyl... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

治鼻寧膠囊

英文品名: JUEPILEN CAPSULES "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第034728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIU... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

可感糖漿

英文品名: COKAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第022246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/15 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

小兒克痢能膠囊

英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第012944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

快通浣腸

英文品名: QUITON ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第033119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

熱風嗽糖漿

英文品名: ROUH FON SON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第031286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

克酸痛膠囊

英文品名: KESONTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

清痛能散

英文品名: CHING TON LING POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第031117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

清痛散

英文品名: CHING TONG POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

止痛能散

英文品名: KE TON POWDER "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第034729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

洪家小兒解熱散

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第021084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

感風嗽散

英文品名: KANFONSOU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

速力耐勞酸C內服液

英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;ASCOR... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

胃多力膠囊

英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;DICYCLOMINE ... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

速力洪家風藥膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

胃多力錠

英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

胃多力散

英文品名: UDEOLIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第024064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;MAGNESIUM (OXIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOBUT... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

熱風痛糖漿

英文品名: RUOHFONTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第016174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

速力克風錠

英文品名: SPEED COFEUG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethyl... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

治鼻寧膠囊

英文品名: JUEPILEN CAPSULES "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第034728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIU... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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虎金油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ANISE OIL;;MENTHOL;;MENTHA OIL;;CLOVE OIL;;CAMPHOR;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;TEA OIL;;BEESWAX... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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強油精

英文品名: CHAN OIL | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪(以上擦抹患處) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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感嗽能液

英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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速力克痛錠

英文品名: SPEED KE TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031118號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛解熱(頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLY... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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虎金油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ANISE OIL;;MENTHOL;;MENTHA OIL;;CLOVE OIL;;CAMPHOR;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;TEA OIL;;BEESWAX... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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強油精

英文品名: CHAN OIL | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪(以上擦抹患處) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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感嗽能液

英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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速力克痛錠

英文品名: SPEED KE TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031118號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛解熱(頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLY... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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三合治炎片

英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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胃多力錠

英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;CHLORDIAZEPOX... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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寶胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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三合治炎片

英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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胃多力錠

英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;CHLORDIAZEPOX... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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寶胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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名稱 龍泰化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市永生里民生路42號
洪燈烟58484502核准停業 - 獨資

登記地址: 彰化縣彰化市永生里民生路42號 | 負責人: 洪燈烟 | 統編: 58484502 | 核准停業 - 獨資

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與熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)同分類的全部藥品許可證資料集

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

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