導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)
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中文品名導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)的英文品名是DRAMAMINE TABLETS 50MG, 許可證字號是衛署藥製字第024913號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIMENHYDRINATE, 製造商名稱是龍泰化學製藥廠.

#導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)的地圖

許可證字號衛署藥製字第024913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102491301
中文品名導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)
英文品名DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第024913號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1982/02/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102491301

中文品名

導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

英文品名

DRAMAMINE TABLETS 50MG

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMENHYDRINATE

申請商名稱

龍泰化學製藥廠

申請商地址

彰化市民生路42號

申請商統一編號

58484502

製造商名稱

龍泰化學製藥廠

製造廠廠址

彰化市民生路42號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)地圖 [ 導航 ]

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彰化市民生路42號

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@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/15
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1980/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224604
中文品名可感糖漿
英文品名COKAN SYRUP
適應症感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/15
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1980/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102224604
中文品名: 可感糖漿
英文品名: COKAN SYRUP
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1977/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101294409
中文品名小兒克痢能膠囊
英文品名KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101294409
中文品名: 小兒克痢能膠囊
英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號01004605
通關簽審文件編號DHY00103311908
中文品名快通浣腸
英文品名QUITON ENEMA
適應症便秘
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01004605
通關簽審文件編號: DHY00103311908
中文品名: 快通浣腸
英文品名: QUITON ENEMA
適應症: 便秘
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號01022246
通關簽審文件編號DHY00103128604
中文品名熱風嗽糖漿
英文品名ROUH FON SON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022246
通關簽審文件編號: DHY00103128604
中文品名: 熱風嗽糖漿
英文品名: ROUH FON SON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/15
註銷理由本證換發新證逾期未領
有效日期1991/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號01023873
通關簽審文件編號DHY00103311806
中文品名稀碘酊
英文品名DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症殺菌、消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/15
註銷理由: 本證換發新證逾期未領
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023873
通關簽審文件編號: DHY00103311806
中文品名: 稀碘酊
英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1971/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號12000865
通關簽審文件編號DHY00100008500
中文品名克酸痛膠囊
英文品名KESONTON CAPSULES
適應症急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1971/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000865
通關簽審文件編號: DHY00100008500
中文品名: 克酸痛膠囊
英文品名: KESONTON CAPSULES
適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1992/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號01023591
通關簽審文件編號DHY00103472901
中文品名止痛能散
英文品名KE TON POWDER "L.T."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1992/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023591
通關簽審文件編號: DHY00103472901
中文品名: 止痛能散
英文品名: KE TON POWDER "L.T."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102108402
中文品名洪家小兒解熱散
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第021084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102108402
中文品名: 洪家小兒解熱散
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201438309
中文品名速力耐勞酸C內服液
英文品名NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201438309
中文品名: 速力耐勞酸C內服液
英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101617406
中文品名熱風痛糖漿
英文品名RUOHFONTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101617406
中文品名: 熱風痛糖漿
英文品名: RUOHFONTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第015042號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201504201
中文品名速力克風錠
英文品名SPEED COFEUG TABLETS
適應症感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第015042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201504201
中文品名: 速力克風錠
英文品名: SPEED COFEUG TABLETS
適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400155303
中文品名虎金油
英文品名(空)
適應症頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第001553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400155303
中文品名: 虎金油
英文品名: (空)
適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400201700
中文品名強油精
英文品名CHAN OIL
適應症感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪(以上擦抹患處)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400201700
中文品名: 強油精
英文品名: CHAN OIL
適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪(以上擦抹患處)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474806
中文品名感嗽能液
英文品名KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474806
中文品名: 感嗽能液
英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031118號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2003/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號01029315
通關簽審文件編號DHY00103111809
中文品名速力克痛錠
英文品名SPEED KE TON TABLETS
適應症鎮痛解熱(頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031118號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029315
通關簽審文件編號: DHY00103111809
中文品名: 速力克痛錠
英文品名: SPEED KE TON TABLETS
適應症: 鎮痛解熱(頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第002472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200247205
中文品名三合治炎片
英文品名TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200247205
中文品名: 三合治炎片
英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/13
註銷理由中文品名變更;;包裝變更
有效日期1992/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391003
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/13
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391003
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第001309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/09
註銷理由中文品名變更;;證別變更
有效日期1990/05/25
發證日期1970/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400130905
中文品名寶胃散
英文品名(空)
適應症胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/09
註銷理由: 中文品名變更;;證別變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400130905
中文品名: 寶胃散
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 彰化市民生路42號 找到的相關資料

洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 龍泰化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市永生里民生路42號
洪燈烟58484502核准停業 - 獨資

登記地址: 彰化縣彰化市永生里民生路42號 | 負責人: 洪燈烟 | 統編: 58484502 | 核准停業 - 獨資

與導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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