@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第022246號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/09/15 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1989/05/25 |
發證日期 | 1980/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102224604 |
中文品名 | 可感糖漿 |
英文品名 | COKAN SYRUP |
適應症 | 感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化巿民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化巿民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第022246號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/09/15 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1989/05/25 |
發證日期: 1980/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102224604 |
中文品名: 可感糖漿 |
英文品名: COKAN SYRUP |
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化巿民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署藥製字第012944號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/05/14 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1977/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101294409 |
中文品名: 小兒克痢能膠囊 |
英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN |
適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化巿民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2007/05/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第031286號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1989/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01022246 |
通關簽審文件編號 | DHY00103128604 |
中文品名 | 熱風嗽糖漿 |
英文品名 | ROUH FON SON SYRUP |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031286號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1989/03/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01022246 |
通關簽審文件編號: DHY00103128604 |
中文品名: 熱風嗽糖漿 |
英文品名: ROUH FON SON SYRUP |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5
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許可證字號 | 衛署藥製字第030841號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/05/25 |
發證日期 | 1988/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01021088 |
通關簽審文件編號 | DHY00103084101 |
中文品名 | 清痛散 |
英文品名 | CHING TONG POWDER |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛) |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第030841號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/05/25 |
發證日期: 1988/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01021088 |
通關簽審文件編號: DHY00103084101 |
中文品名: 清痛散 |
英文品名: CHING TONG POWDER |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛) |
劑型: 散劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第021084號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/05/25 |
發證日期 | 1980/03/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102108402 |
中文品名 | 洪家小兒解熱散 |
英文品名 | (空) |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021084號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/05/25 |
發證日期: 1980/03/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102108402 |
中文品名: 洪家小兒解熱散 |
英文品名: (空) |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型: 散劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第019217號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/05/25 |
發證日期 | 1979/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101921700 |
中文品名 | 感風嗽散 |
英文品名 | KANFONSOU POWDER |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第019217號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/05/25 |
發證日期: 1979/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101921700 |
中文品名: 感風嗽散 |
英文品名: KANFONSOU POWDER |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型: 散劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥製字第014383號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/25 |
發證日期 | 1970/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201438309 |
中文品名 | 速力耐勞酸C內服液 |
英文品名 | NAIRONSAN ORAL LIQUID |
適應症 | 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第014383號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2004/05/25 |
發證日期: 1970/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201438309 |
中文品名: 速力耐勞酸C內服液 |
英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID |
適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第024083號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1981/08/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102408302 |
中文品名 | 胃多力膠囊 |
英文品名 | UDEOLIC POWDER |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第024083號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1981/08/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102408302 |
中文品名: 胃多力膠囊 |
英文品名: UDEOLIC POWDER |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第033141號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/05/25 |
發證日期 | 1990/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01023910 |
通關簽審文件編號 | DHY00103314101 |
中文品名 | 胃多力錠 |
英文品名 | UDEOLIC TABLETS |
適應症 | 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033141號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/05/25 |
發證日期: 1990/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01023910 |
通關簽審文件編號: DHY00103314101 |
中文品名: 胃多力錠 |
英文品名: UDEOLIC TABLETS |
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第024064號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1981/08/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102406408 |
中文品名 | 胃多力散 |
英文品名 | UDEOLIC POWDER |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE) |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第024064號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1981/08/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102406408 |
中文品名: 胃多力散 |
英文品名: UDEOLIC POWDER |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎 |
劑型: 散劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE) |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第016174號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/05/25 |
發證日期 | 1978/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101617406 |
中文品名 | 熱風痛糖漿 |
英文品名 | RUOHFONTON SYRUP |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第016174號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/05/25 |
發證日期: 1978/12/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101617406 |
中文品名: 熱風痛糖漿 |
英文品名: RUOHFONTON SYRUP |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥製字第015042號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/15 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2009/05/25 |
發證日期 | 1970/11/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201504201 |
中文品名 | 速力克風錠 |
英文品名 | SPEED COFEUG TABLETS |
適應症 | 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) |
申請商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址 | 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號 | 58484502 |
製造商名稱 | 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址 | 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第015042號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/10/15 |
註銷理由: 許可證未申請展延 |
有效日期: 2009/05/25 |
發證日期: 1970/11/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201504201 |
中文品名: 速力克風錠 |
英文品名: SPEED COFEUG TABLETS |
適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) |
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
申請商地址: 彰化市民生路42號 |
申請商統一編號: 58484502 |
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 |
製造廠廠址: 彰化市民生路42號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/10/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
@ 速力洪家風藥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19