海鷗感冒糖漿
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名海鷗感冒糖漿的英文品名是SEA GULL COLD SYRUP "LIMA", 許可證字號是衛署藥製字第015431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/10/13, 註銷理由是移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLO..., 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

#海鷗感冒糖漿的地圖

許可證字號衛署藥製字第015431號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/13
註銷理由移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更
有效日期1991/05/25
發證日期1978/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101543108
中文品名海鷗感冒糖漿
英文品名SEA GULL COLD SYRUP "LIMA"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺灣立馬製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿知行路２８２、２８４號
申請商統一編號31235306
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第015431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/10/13

註銷理由

移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更

有效日期

1991/05/25

發證日期

1978/08/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101543108

中文品名

海鷗感冒糖漿

英文品名

SEA GULL COLD SYRUP "LIMA"

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

臺灣立馬製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿知行路２８２、２８４號

申請商統一編號

31235306

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

海鷗感冒糖漿地圖 [ 導航 ]

海鷗感冒糖漿的地址位於

台北巿知行路２８２、２８４號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 海鷗感冒糖漿 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 海鷗感冒糖漿 ...)

蘇義吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇芳世

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1320000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇惠玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 330000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇慧珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 330000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇義吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇芳世

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1320000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇惠玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 330000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇慧珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 330000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

[ 搜尋所有相關: 海鷗感冒糖漿 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 海鷗感冒糖漿 相關資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

[ 搜尋所有相關: 海鷗感冒糖漿 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 海鷗感冒糖漿 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 海鷗感冒糖漿 ...)

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: COLOSKIN Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 2016/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: COLOSKIN Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 2016/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 海鷗感冒糖漿 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 海鷗感冒糖漿 相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 海鷗感冒糖漿 ...)

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BROM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

復康膠囊

英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPPER FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GAMBIR;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;CIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;VITAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIAC... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維利康糖衣錠

英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BROM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

復康膠囊

英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPPER FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GAMBIR;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;CIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;VITAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIAC... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維利康糖衣錠

英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

[ 搜尋所有相關: 海鷗感冒糖漿 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 海鷗感冒糖漿 相關資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31235306 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

台灣立馬製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31235306 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

[ 搜尋所有相關: 海鷗感冒糖漿 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 海鷗感冒糖漿 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 海鷗感冒糖漿 ...)

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

[ 搜尋所有相關: 海鷗感冒糖漿 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 31235306 找到的相關資料

無其他 31235306 資料。

[ 搜尋所有 31235306 ... ]

根據名稱 臺灣立馬製藥工業 找到的相關資料

無其他 臺灣立馬製藥工業 資料。

[ 搜尋所有 臺灣立馬製藥工業 ... ]

根據地址 台北巿知行路２８２ ２８４號 找到的相關資料

無其他 台北巿知行路２８２ ２８４號 資料。

[ 搜尋所有 台北巿知行路２８２ ２８４號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與海鷗感冒糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

　|