英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: INOSEA GREEN | 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: .胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。.過飲、惡心(宿醉、酒醉嘔吐、反胃)、嘔吐、胃部不快感。.胸悶、消化不良、胃部膨滿感。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: STONA AE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: STONARHINI ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;DIPHENH... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY |
英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第041337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: NOARL AD CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、C及鈣質缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY |
英文品名: YUNKER C GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TESMIN FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第034669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;GERANIUM EXTRACT;;PECTIN;;BISPAN | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: YUNKER EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C及B2缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HEPARIN SODIUM OINTMENT 500IU/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第035798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VITFORTE SOFT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第041553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;VITAMIN A (VITAMIN A + VITAMIN D3);;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HIVITAMINEN 1‧6‧12 PLUS | 許可證字號: 衛署藥製字第055253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VITAFORTE CHILD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第048187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (VITAMIN A + VITAMIN D3);;LYSINE HCL;;DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE (GRA... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HEIGHT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎,胃痛,腹部膨滿感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;MENTHA OIL;;N... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: INON ANODYNE GASTROENTERIC F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、腹絞痛、胃痙攣、胃酸過多、胃灼熱感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO ... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DANAMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B群缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |