"豐田"力補糖衣錠
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中文品名"豐田"力補糖衣錠的英文品名是LIVO S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第011227號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/08/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是THIAMINE MONONITRATE;;METHIONINE DL-, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第011227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/20
發證日期1970/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201122706
中文品名"豐田"力補糖衣錠
英文品名LIVO S.C. TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第011227號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/08/20

發證日期

1970/10/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201122706

中文品名

"豐田"力補糖衣錠

英文品名

LIVO S.C. TABLETS

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE MONONITRATE;;METHIONINE DL-

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

新北市三重區五華街七巷87號

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

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豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 新北市三重區五華街7巷87號

豐田藥品股份有限公司

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整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

英文品名: CHIN TAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

綜合感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN B1... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

艾使能糖衣錠

英文品名: ISNEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

英文品名: CHIN TAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

綜合感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN B1... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

艾使能糖衣錠

英文品名: ISNEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "豐田"力補糖衣錠 相關資料

豐田藥品股份有限公司

公司統一編號: 35577107 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區五華街7巷87號 | 食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8

豐田藥品股份有限公司

公司統一編號: 35577107 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區五華街7巷87號 | 食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8

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整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/06

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"豐田"咳喘平錠

英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"汎痛能錠

英文品名: FUNTONNON TABLETS | 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"安樂寧錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/06

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"豐田"咳喘平錠

英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"汎痛能錠

英文品名: FUNTONNON TABLETS | 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"安樂寧錠1毫克(樂耐平)

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"得胃舒膠囊50毫克(舒比樂)

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"得胃舒膠囊50毫克(舒比樂)

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠200毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“豐田”豐樂敏膠囊25毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠200毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“豐田”豐樂敏膠囊25毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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新北市三重區五華街7巷87號
劉騰徽35577107核准設立

登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

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與"豐田"力補糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

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