美百樂鎮錠20毫克
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中文品名美百樂鎮錠20毫克的英文品名是MEVALOTIN PROTECT 20MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023597號, 有效日期是2027/11/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病..., 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PRAVASTATIN SODIUM, 製造商名稱是DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第023597號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/27
發證日期	2002/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202359703
中文品名	美百樂鎮錠20毫克
英文品名	MEVALOTIN PROTECT 20MG TABLETS
適應症	1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRAVASTATIN SODIUM
申請商名稱	台灣第一三共股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號	44884303
製造商名稱	DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址	ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	公司
異動日期	2024/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023597號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/27

發證日期

2002/11/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202359703

中文品名

美百樂鎮錠20毫克

英文品名

MEVALOTIN PROTECT 20MG TABLETS

適應症

1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRAVASTATIN SODIUM

申請商名稱

台灣第一三共股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路223號13樓

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

製造廠廠址

ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

公司

異動日期

2024/11/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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長尾公則	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
王耀輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
餘舛祐一	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
兒玉智裕	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303

長尾公則

職稱: 董事長 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

王耀輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

餘舛祐一

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

兒玉智裕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

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台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

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康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠	英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
汎得命膜衣錠６０公絲	英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
歐弗酒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. \| LTD. AKITA PLANT
普得拉辛	英文品名: BUDRALAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO. \| LTD.
泛得信	英文品名: PANTETHINE A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. \| LTD. AKITA PLANT
"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. \| LTD.
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
斷血炎	英文品名: TRANSAMIN \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Kyowa Pharma Chemical Co. \| Ltd.
泛乙烯乙醚	英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚之炎症、養毛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
愛胃敏	英文品名: ACTINAMIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化管的機能低下疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
鹽酸梯可比定	英文品名: Ticlopidine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI SA/AG
佳樂癢液	英文品名: KAROYAN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CARPRONIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
拔拿錠	英文品名: BANAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、卡他性奈瑟　　　　　　菌（ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ），大　　　　　　腸桿菌，克雷白桿菌屬，變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌　　　　... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
拔拿顆粒	英文品名: BANAN DRYSYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ）、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌、ＰＲＯＶＩＤＥＮＣＩＡ　ＲＥＴＴＧＥＲＩ，　　... \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
佳樂癢愛舒液	英文品名: KAROYAN-S LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HINOKITIO... \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
"台灣第一三共" 斷血炎注射液	英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康體膏軟膏

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠

汎得命膜衣錠６０公絲

歐弗酒欣

普得拉辛

泛得信

"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

斷血炎

泛乙烯乙醚

愛胃敏

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

鹽酸梯可比定

佳樂癢液

拔拿錠

拔拿顆粒

佳樂癢愛舒液

"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

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台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

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左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
斷血炎膠囊	英文品名: TRANSAMIN CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/09
里先安膜衣錠60毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
里先安膜衣錠30毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
里先安膜衣錠15毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠 500 毫克	英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG \| 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/08
舒脈康膜衣錠 5/20 毫克	英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克	英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg \| 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/02
德力靜膜衣錠 15毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
德力靜膜衣錠 10毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
德力靜膜衣錠 2.5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)	英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25
斷血炎	英文品名: TRANSAMIN \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/22
泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/31
優赫得凍晶注射劑100毫克	英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適應症：一、轉移性乳癌 1. HER2陽性：單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌(IHC 3+或ISH 陽性)，且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人: (1) 轉移性癌症治療；或 ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: trastuzumab deruxtecan \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/31
雅脈加強錠20/25毫克	英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet \| 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
培爾吉平注射液１毫克/毫升	英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
"台灣第一三共" 斷血炎注射液	英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" \| 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/09

左旋歐弗洒欣

斷血炎膠囊

里先安膜衣錠60毫克

里先安膜衣錠30毫克

里先安膜衣錠15毫克

"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠 500 毫克

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

德力靜膜衣錠 15毫克

德力靜膜衣錠 10毫克

德力靜膜衣錠 5毫克

德力靜膜衣錠 2.5毫克

"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

斷血炎

泰利必妥點耳液

優赫得凍晶注射劑100毫克

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

雅脈加強錠20/25毫克

培爾吉平注射液１毫克/毫升

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

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台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 11 4 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 21 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 4 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

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可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 21 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

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"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）	英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）	英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠 500 毫克	英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)	英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第030331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克	英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）

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"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）

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"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠 500 毫克

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"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升

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"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升

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"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

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台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

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台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 電話: 02-8772-2250

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一三共股份有限公司臺北市中山區松江路223號13樓	長尾公則	44884303	核准設立

台灣第一三共股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

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滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)