挺立鈣加強錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名挺立鈣加強錠的英文品名是CALTRATE 600 PLUS TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第043870號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/04/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2015/07/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是鈣質補充劑。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CALCIUM CARBONATE (CA:40.04%);;MAGNESIUM OXIDE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;ZINC OXIDE;;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC (OXIDE), 製造商名稱是輝瑞生技股份有限公司新竹廠.

#挺立鈣加強錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第043870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/04/01
註銷理由自請註銷
有效日期2015/07/20
發證日期2000/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104387003
中文品名挺立鈣加強錠
英文品名CALTRATE 600 PLUS TABLETS
適應症鈣質補充劑。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE (CA:40.04%);;MAGNESIUM OXIDE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;ZINC OXIDE;;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC (OXIDE)
申請商名稱輝瑞生技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號11912601
製造商名稱輝瑞生技股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043870號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/04/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

2015/07/20

發證日期

2000/07/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104387003

中文品名

挺立鈣加強錠

英文品名

CALTRATE 600 PLUS TABLETS

適應症

鈣質補充劑。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM CARBONATE (CA:40.04%);;MAGNESIUM OXIDE;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS;;ZINC OXIDE;;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC (OXIDE)

申請商名稱

輝瑞生技股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段177號

申請商統一編號

11912601

製造商名稱

輝瑞生技股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉中崙村中崙二九0之一號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/04/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

挺立鈣加強錠地圖 [ 導航 ]

挺立鈣加強錠的地址位於

新北市淡水區中正東路二段177號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 挺立鈣加強錠 ...)

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

暫缺

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

赫力昂生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630686 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630686 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 挺立鈣加強錠 ...)

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素眼用軟膏

英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達泰定膠囊

英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

內在因素粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

聚乙烯醇/咯啶酮粉劑

英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

立達舒本注射液5公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌錠2.5毫克

英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立可通強力注射劑40公絲/公撮

英文品名: LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第017567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑97%

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑92%

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

能滅瘤注射液2公絲/公撮

英文品名: NOVANTRONE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、荷爾蒙治療無效之前列腺癌及多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID | INC.

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素眼用軟膏

英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達泰定膠囊

英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達黴素糖漿

英文品名: LEDERMYCIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

內在因素粉

英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乙醯唑胺

英文品名: ACETAZOLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

聚乙烯醇/咯啶酮粉劑

英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑崩散劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES | CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

立達舒本注射液5公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌錠2.5毫克

英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

辛美可錠劑

英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立可通強力注射劑40公絲/公撮

英文品名: LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第017567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑97%

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑92%

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

能滅瘤注射液2公絲/公撮

英文品名: NOVANTRONE INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、荷爾蒙治療無效之前列腺癌及多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 挺立鈣加強錠 ...)

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 挺立鈣加強錠 ...)

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

糖精鈉鹽

英文商品名稱: Sodium Saccharin (SODIUM SACCHARIN ; SACCHARIN SODIUM USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009365008 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

交聯羧甲基纖維素鈉

英文商品名稱: CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE (AC-DI-SO1® SD 711 CROSCARMELLOSE SODIUM) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009366009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

生物素-1-TYPE A

英文商品名稱: BITRIT-1-TYPE A | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010065008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010066009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

食用黃色五號鋁麗基

英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500 B

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 B | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010070004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

聚乙烯聚吡咯烷酮

英文商品名稱: CROSPOVIDONE (KOLLIDON® CL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009386001 | 分類: 其他、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010100008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鉬酸鈉

英文商品名稱: SODIUM MOLYBDATE (VI) (SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009389004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

三氯化鉻

英文商品名稱: CHROMIUM CHLORIDE (CHROMIUM CHLORIDE, X-HYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009416005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010152005 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

葡萄香料 0002186

英文商品名稱: Grape powder flavor 0002186 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000111090 | 分類: 葡萄、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PANTOTHENATE(CALCIUM D-PANTOTHENATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009064004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

色料 LAKE BLEND LB-53882

英文商品名稱: LAKE BLEND LB-53882 Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000008735 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乙酸d-α-生育醇酯(維生素E)

英文商品名稱: d-α-TOCOPHERYL ACETATE (VITAMIN E) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010009005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氧化鋅

英文商品名稱: ZINC OXIDE (USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010606008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC

英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

糖精鈉鹽

英文商品名稱: Sodium Saccharin (SODIUM SACCHARIN ; SACCHARIN SODIUM USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009365008 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

交聯羧甲基纖維素鈉

英文商品名稱: CROSS-LINKED SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE (AC-DI-SO1® SD 711 CROSCARMELLOSE SODIUM) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009366009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

生物素-1-TYPE A

英文商品名稱: BITRIT-1-TYPE A | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010065008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010066009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

食用黃色五號鋁麗基

英文商品名稱: SUNSET YELLOW FCF ALUMINUM LAKE (FD&C YELLOW #6/SUNSET YELLOW FCF AL 15%-18%) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009368001 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500 B

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 B | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010070004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

聚乙烯聚吡咯烷酮

英文商品名稱: CROSPOVIDONE (KOLLIDON® CL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009386001 | 分類: 其他、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥維生素A醋酸鹽500

英文商品名稱: DRY VITAMIN A ACETATE 500 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010100008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鉬酸鈉

英文商品名稱: SODIUM MOLYBDATE (VI) (SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009389004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

三氯化鉻

英文商品名稱: CHROMIUM CHLORIDE (CHROMIUM CHLORIDE, X-HYDRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009416005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010152005 | 分類: 乳化劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

葡萄香料 0002186

英文商品名稱: Grape powder flavor 0002186 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000111090 | 分類: 葡萄、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PANTOTHENATE(CALCIUM D-PANTOTHENATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009064004 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

色料 LAKE BLEND LB-53882

英文商品名稱: LAKE BLEND LB-53882 Orange | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000008735 | 分類: 著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乙酸d-α-生育醇酯(維生素E)

英文商品名稱: d-α-TOCOPHERYL ACETATE (VITAMIN E) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010009005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 油狀物、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氧化鋅

英文商品名稱: ZINC OXIDE (USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010606008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸吡哆辛(維生素B6)98 DC

英文商品名稱: Pyridoxine Hydrochloride 98 DC | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000019052 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 挺立鈣加強錠 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 挺立鈣加強錠 ...)

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

[ 搜尋所有相關: 挺立鈣加強錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11912601 找到的相關資料

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 11912601 ... ]

根據名稱 輝瑞生技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 輝瑞生技 ...)

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

善存新寶納多綜合孕補錠

英文品名: Centrum New Prenatal Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維生素、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MANGANESE;;CHROMIUM;;Vitamin E (as dl-α-Tocopheryl Acetate);;IODINE (POTASSIUM);;VITAMIN A ACETATE;;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

祈富靈膠囊

英文品名: GEVRINE* CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏之補劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

善存膜衣錠

英文品名: CENTRUM F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/08 | 註銷理由: 有效期限已屆;;證別變更 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;FOLIC ACID;;NICKEL (AS NICKEL SULFATE);;CHLORIDE;;MOLYBDENUM;;SELENIUM;;COPPER;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE;;PYRIDOXINE HCL;;LIVER FRACTION;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN K ACTIVITY;;MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;FOLIC ACID;;MOLYBDENUM;;MANGANESE;;POTASSIUM;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第035192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

小善存+鈣甜嚼錠

英文品名: CENTRUM JUNIOR + EXTRA CALCIUM CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第039355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COPPER;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM CARBONATE (CA:40.04%);;FOLIC ACID;;MAG... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

善存新寶納多綜合孕補錠

英文品名: Centrum New Prenatal Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維生素、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MANGANESE;;CHROMIUM;;Vitamin E (as dl-α-Tocopheryl Acetate);;IODINE (POTASSIUM);;VITAMIN A ACETATE;;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

祈富靈膠囊

英文品名: GEVRINE* CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏之補劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

善存膜衣錠

英文品名: CENTRUM F.C.TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/08 | 註銷理由: 有效期限已屆;;證別變更 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;FOLIC ACID;;NICKEL (AS NICKEL SULFATE);;CHLORIDE;;MOLYBDENUM;;SELENIUM;;COPPER;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE;;PYRIDOXINE HCL;;LIVER FRACTION;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN K ACTIVITY;;MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;FOLIC ACID;;MOLYBDENUM;;MANGANESE;;POTASSIUM;... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第035192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

小善存+鈣甜嚼錠

英文品名: CENTRUM JUNIOR + EXTRA CALCIUM CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第039355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COPPER;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM CARBONATE (CA:40.04%);;FOLIC ACID;;MAG... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 輝瑞生技 ... ]

根據地址 新北市淡水區中正東路二段177號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市淡水區中正東路二段177號 ...)

疳寶寧水溶性懸浮劑100公絲/公克

英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧錠125公絲

英文品名: COMBANTRIN TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧口服懸濁液

英文品名: COMBANTRIN ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第003555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他力美味片

英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助?食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN ... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

日舒懸液用粉200公絲/5毫升(亞茲索徽素)

英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

日舒膠囊250公絲(亞藥索徽素)

英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

維泰寧肌肉注射液25公絲/公撮

英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂復得膜衣錠50公絲(思卓林)

英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLET 50MG (SERTRALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症、強迫症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE (AS HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧水溶性懸浮劑100公絲/公克

英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧錠125公絲

英文品名: COMBANTRIN TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

疳寶寧口服懸濁液

英文品名: COMBANTRIN ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第003555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他力美味片

英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助?食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN ... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

日舒懸液用粉200公絲/5毫升(亞茲索徽素)

英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

日舒膠囊250公絲(亞藥索徽素)

英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

維泰寧肌肉注射液25公絲/公撮

英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂復得膜衣錠50公絲(思卓林)

英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLET 50MG (SERTRALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症、強迫症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE (AS HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市淡水區中正東路二段177號 ... ]

輝瑞生技的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 台北市建國北路一段96號12樓 | 電話: 0800-221-815

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區健康路156號8樓 | 電話: 02-2765-5678

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中侖9鄰290號之1 | 電話: 03-590-0947

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中侖290號之1 | 電話: 03-590-1988

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉中崙村中侖290號之1 | 電話: 03-599-0149

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 新竹縣新埔鎮義民路一段476號 | 電話: 03-588-0214

輝瑞生技股份有限公司 | 地址: 新竹縣新埔鎮義民路一段520號 | 電話: 03-588-2164

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與挺立鈣加強錠同分類的全部藥品許可證資料集

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

 |