悠縮莫糖衣錠１００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名悠縮莫糖衣錠１００公絲的英文品名是USERM TABLETS, 100MG, 許可證字號是衛署藥輸字第006667號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/10/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLPERISONE HCL, 製造商名稱是NIKKEN CHEMICALS CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/10/29
發證日期	1979/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200666701
中文品名	悠縮莫糖衣錠１００公絲
英文品名	USERM TABLETS, 100MG
適應症	下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO.6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006667號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/10/29

發證日期

1979/10/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200666701

中文品名

悠縮莫糖衣錠１００公絲

英文品名

USERM TABLETS, 100MG

適應症

下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLPERISONE HCL

申請商名稱

宜泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

03250109

製造商名稱

NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

NO.6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

悠縮莫糖衣錠１００公絲地圖 [ 導航 ]

悠縮莫糖衣錠１００公絲的地址位於

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的悠縮莫糖衣錠１００公絲相關資料

張戴德	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5500000 \| 所代表法人: \| 宜泰貿易有限公司 \| 統一編號: 03250109

張戴德

職稱: 董事 | 持有股份數: 5500000 | 所代表法人: | 宜泰貿易有限公司 | 統一編號: 03250109

[ 搜尋所有相關: 悠縮莫糖衣錠１００公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的悠縮莫糖衣錠１００公絲相關資料

宜泰貿易有限公司

統一編號: 03250109 | 電話號碼: 02-23037513 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

宜泰貿易有限公司

統一編號: 03250109 | 電話號碼: 02-23037513 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

[ 搜尋所有相關: 悠縮莫糖衣錠１００公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的悠縮莫糖衣錠１００公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 悠縮莫糖衣錠１００公絲 ...)

普樂他諾注射劑	英文品名: Proternol-L Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
比樂納瑞２０公絲注射劑	英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: USV LIMITED
使可治壯１００公絲注射劑	英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
鹽酸苯基達敏	英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯注射劑５００公絲	英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯３００公絲注射劑	英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯注射劑１０００公絲	英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
發力命注射液５公絲	英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/17 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED
洛克樂斯液劑	英文品名: LACTULOSE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
山梨醣	英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
比樂納瑞５０公絲注射劑	英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: USV LIMITED
洛克飛顆粒	英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
派拉保膠囊	英文品名: PARAPROST CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
賓普龍錠	英文品名: PINPRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
司百梅錠	英文品名: SPASMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
菸鹼基酯檸檬酸鹽	英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES
伊使得康錠	英文品名: EXTACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
愛惠普來細粒	英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
悠縮莫糖衣錠５０公絲	英文品名: USERM TABLETS, 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷（手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

普樂他諾注射劑

比樂納瑞２０公絲注射劑

使可治壯１００公絲注射劑

鹽酸苯基達敏

使可治壯注射劑５００公絲

使可治壯３００公絲注射劑

使可治壯注射劑１０００公絲

發力命注射液５公絲

洛克樂斯液劑

山梨醣

比樂納瑞５０公絲注射劑

洛克飛顆粒

派拉保膠囊

賓普龍錠

司百梅錠

菸鹼基酯檸檬酸鹽

伊使得康錠

愛惠普來細粒

悠縮莫糖衣錠５０公絲

食品業者登錄資料集資料集的悠縮莫糖衣錠１００公絲相關資料

宜泰貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03250109 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

宜泰貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03250109 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

[ 搜尋所有相關: 悠縮莫糖衣錠１００公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的悠縮莫糖衣錠１００公絲相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 悠縮莫糖衣錠１００公絲 ...)

洛克飛顆粒	英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/06/09
加利美粉	英文品名: KALIMATE POWDER \| 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
施洛得液	英文品名: ISOBIDE SOLUTION \| 適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 鋁箔包裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/02/05

洛克飛顆粒

加利美粉

施洛得液

根據識別碼 03250109 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 03250109 ...)

[ 搜尋所有 03250109 ... ]

根據名稱宜泰貿易找到的相關資料

宜泰貿易有限公司

藥商地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

宜泰貿易有限公司

藥商地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 宜泰貿易 ... ]

根據地址台北巿重慶南路三段３６巷１２號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿重慶南路三段３６巷１２號 ...)

斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖—１００錠（尼卡密特）	英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
密奴錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
勝納黴素注射劑	英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

斯百梅注射液０．６公絲

@ 全部藥品許可證資料集

易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）

@ 全部藥品許可證資料集

優庫利暖—１００錠（尼卡密特）

@ 全部藥品許可證資料集

伊普錠

@ 全部藥品許可證資料集

密奴錠１０公絲（敏諾西代）

@ 全部藥品許可證資料集

致固心錠　〝順華〞

@ 全部藥品許可證資料集

勝納黴素注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

賜蒙西林膠囊２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿重慶南路三段３６巷１２號 ... ]

宜泰貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

宜泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號1樓 | 電話: 02-2303-7111

名稱宜泰貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有宜泰貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
宜泰貿易有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號	張戴德	03250109	核准設立

宜泰貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號 | 負責人: 張戴德 | 統編: 03250109 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與悠縮莫糖衣錠１００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.