"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林）
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中文品名"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林）的英文品名是FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN), 許可證字號是衛署藥製字第033871號, 有效日期是2026/03/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT), 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第033871號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/25
發證日期	1991/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103387102
中文品名	"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林）
英文品名	FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN)
適應症	慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033871號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/25

發證日期

1991/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103387102

中文品名

"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林）

英文品名

FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN)

適應症

慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/10/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
得樂命錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
舒伊康膠囊〝羅得〞	英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)	英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
利豐鈣顆粒〝羅得〞	英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;NIACINAMIDE ... \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
得克敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2005/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）	英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
減寧消毒水２％（固魯醛）	英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）	英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUTYNIN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）	英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

得樂命錠１００公絲（阿廷諾）

舒伊康膠囊〝羅得〞

"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）

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利豐鈣顆粒〝羅得〞

得克敏錠６０公絲（特芬那定）

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"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

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"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

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“羅得”得優 5 毫克錠

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羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

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"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/21
"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)	英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) \| 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/26
"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）	英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/15
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/19
"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）	英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUTYNIN \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）	英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/24
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"羅得" 喉順口含錠	英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/26
"羅得"舒樂胃錠	英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" \| 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/19
"羅得" 益膚乳膏	英文品名: EAFU CREAM "R.T." \| 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)	英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/24
"羅得"鼻感寧液	英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠桶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/06
"羅得" 愛膚康乳膏	英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）	英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/04
“羅得”安憂膜衣錠	英文品名: Anyou F.C. Tablets“ROOT” \| 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE);;FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLOR... \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

"羅得"制痛寧錠

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

”羅得”肌樂錠２００毫克

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

“羅得”得優 5 毫克錠

"羅得" 喉順口含錠

"羅得"舒樂胃錠

"羅得" 益膚乳膏

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

"羅得"鼻感寧液

"羅得" 愛膚康乳膏

"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

“羅得”安憂膜衣錠

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羅得化學製藥股份有限公司	統一編號: 22508327 \| 電話號碼: 046-882666 \| 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 @ 出進口廠商登記資料
羅得化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 22508327 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 \| 食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
羅得化學製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 22508327 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 @ 登記工廠名錄
羅得化學製藥股份有限公司	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 \| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 \| 登記編號: 99640900 \| 統一編號: 22508327 @ 臺中市工廠廠商名冊
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”立安舒錠	英文品名: Sedate Tablet“ROOT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）	英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得安喘錠１公絲（可多替芬）	英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

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"羅得" 可克暈錠

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"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

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" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

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"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

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克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)	英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

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"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 安黴舒乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

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利康咳內服液

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"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

與"羅得"護肝膠囊150毫克（思利馬林）同分類的全部藥品許可證資料集

健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司