舒經得保注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips：Glucose oxidase： 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide)： 690 ug\n Buffer： 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;BENZYL A... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

立斯妥軟膠囊０．５微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

立斯妥軟膠囊０．２５微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

普脂爽錠

英文品名: PEPUSONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

必益明注射劑

英文品名: BALIAMINE X | 許可證字號: 衛署藥輸字第016259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HC... | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO. | LTD.

血恩Ｂ１２注射液１公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

亥保平錠

英文品名: COPONENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD.

樂你適膜衣錠

英文品名: RIDRASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD.

福托容點眼液0.02%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

福托容點眼液０．１％

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克

英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克健注射液

英文品名: GLYMACKEN INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低顱內壓，腦水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUTE CO. | LTD.

滅颯液

英文品名: METHOCOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

特力膚乳膏

英文品名: TERAHOS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀？疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

喜必諾錠5公絲

英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL Co. | LTD. | Araya Plant

一成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12337417 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

佐爾康 膠囊 200 毫克

英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"胃百朗糖衣錠（美托拉麥）

英文品名: METOPELAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "ATOBI" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: Histaverin Tablets 1.34mg (Clemastine Fumarate) "ATOBI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升

英文品名: MECO B12 INJECTION 0.5MG/ML "SUC" | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血，末梢性神經障礙。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

"一成"膚利美乳膏１０毫克/公克

英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

"阿德比"歐舒能錠（歐西拉汀）

英文品名: OXELIN TABLETS (OXELADIEN) "ATOBI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

喜袪斑凝膠

英文品名: TRI HYDROQUINONE GEL "SUC" | 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）－接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症（ＲＩＥＨＬ？Ｓ　ＭＥＬＡＮ... | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

"一成"長效歐力女蒙注射液

英文品名: DEPO-OVADIOL INJECTION "SUC" | 適應症: 更年期障礙、原發性、續發性無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全、無排卵週期症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

持續性普保胎注射液

英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/24

隆得保注射液２５０公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

喜必諾錠5公絲

英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICORANDIL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

助化/顆粒

英文品名: SHIN DREIASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化及暫時緩解輕度腹瀉。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIO-NATTOMIN;;SAMPROSE F;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE) | 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO. | LTD.

潰多寧膠囊

英文品名: KETONIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GEFARNATE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

醋酸氫化可體松注射液２５公絲/公撮

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE AQUOSUSP. INJECTION "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症（骨關節炎）外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

隆得保注射液１２５公絲

英文品名: TESTRON DEPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第012017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得樂美注射劑２５公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、手術後外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得樂明注射劑５０公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.