舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時
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中文品名舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時的英文品名是SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches, 許可證字號是衛部藥輸字第026280號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/01/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/06/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。, 劑型是穿皮貼片劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUPRENORPHINE, 製造商名稱是LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG.

許可證字號	衛部藥輸字第026280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	2024/06/12
發證日期	2014/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時
英文品名	SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches
適應症	在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	BUPRENORPHINE
申請商名稱	台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)
申請商統一編號	53913737
製造商名稱	LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
製造廠廠址	LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/01/27
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/01/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/06/12

發證日期

2014/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

英文品名

SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches

適應症

在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。

劑型

穿皮貼片劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

BUPRENORPHINE

申請商名稱

台灣萌蒂藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)

申請商統一編號

53913737

製造商名稱

LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

製造廠廠址

LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/01/27

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)

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Stephen Johan Jamieson	職稱: 董事 \| 持有股份數: 501001250 \| 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. \| 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 統一編號: 53913737
Stephen Johan Jamieso	職稱: 董事 \| 持有股份數: 501001250 \| 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. \| 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 統一編號: 53913737

Stephen Johan Jamieson

職稱: 董事 | 持有股份數: 501001250 | 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 統一編號: 53913737

Stephen Johan Jamieso

職稱: 董事 | 持有股份數: 501001250 | 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 統一編號: 53913737

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統一編號: 53913737 | 電話號碼: 02-87297588 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

台灣萌蒂藥品有限公司

統一編號: 53913737 | 電話號碼: 02-87297588 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

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必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast B (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast B (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast H (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast H (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 \| 有效日期: 20210527 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast F (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast F (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼泡棉貼布 (滅菌)	英文品名: Betaplast Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼泡棉貼布 (滅菌)	英文品名: Betaplast Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast N (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast N (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮OK絆 (滅菌)	英文品名: Betaplast H Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮OK絆 (滅菌)	英文品名: Betaplast H Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 \| 有效日期: 20210523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼碘泡棉敷料	英文品名: BETAPLAST PRO N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032672號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司

必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)

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必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)

必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)

必達貼泡棉貼布 (滅菌)

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必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼人工皮OK絆 (滅菌)

必達貼人工皮OK絆 (滅菌)

必達貼碘泡棉敷料

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必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scru \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時	英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
必達定殺菌口腔噴液	英文品名: Betadine Throat Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時	英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%	英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA)
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: FISONS LIMITED
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: FISONS LIMITED
必達定傷口乾粉噴霧劑	英文品名: Betadine Dry Powder Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
樂多特2毫克緩釋錠	英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISONE \| 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時	英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD
必達定殺菌藥水	英文品名: Betadine Antiseptic Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定酒精溶液	英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定殺菌藥水	英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH
樂多特1毫克緩釋錠	英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISONE \| 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS
必達定殺菌漱口藥水	英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定殺菌軟膏	英文品名: Betadine Ointment 10% w/w \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定傷口軟膏	英文品名: BETADINE Ointment \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH
必達定陰道護理凝膠	英文品名: Betadine Vaginal Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

必達定殺菌洗手藥水

舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時

必達定殺菌口腔噴液

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%

呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

必達定傷口乾粉噴霧劑

樂多特2毫克緩釋錠

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

服瘤停注射劑

必達定殺菌藥水

必達定酒精溶液

必達定殺菌藥水

樂多特1毫克緩釋錠

必達定殺菌漱口藥水

必達定殺菌軟膏

必達定傷口軟膏

必達定陰道護理凝膠

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台灣萌蒂藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-153913737-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53913737 | 台北市信義區松仁路97號18樓

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必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scru \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/29
必達定殺菌口腔噴液	英文品名: Betadine Throat Spray \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時	英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%	英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 20220906
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/02
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/02
必達定傷口乾粉噴霧劑	英文品名: Betadine Dry Powder Spray \| 適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/14
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時	英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
必達定殺菌藥水	英文品名: Betadine Antiseptic Solution \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
必達定酒精溶液	英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01
必達定殺菌藥水	英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
必達定殺菌漱口藥水	英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
必達定殺菌軟膏	英文品名: Betadine Ointment 10% w/w \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/07/14
必達定傷口軟膏	英文品名: BETADINE Ointment \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/12/18
必達定陰道護理凝膠	英文品名: Betadine Vaginal Gel \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 金屬軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20
必達定陰道灌洗液	英文品名: Betadine Vaginal Douche \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
必達定殺菌塗液	英文品名: Betadine Antiseptic Paint \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01
必達定水凝膠	英文品名: Betadine RepiGel \| 適應症: 皮膚外傷(擦傷，割傷)、小面積燒燙傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/07/29
必達定殺菌清潔液	英文品名: Betadine Scalp & Skin Cleanser \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29

必達定殺菌洗手藥水

必達定殺菌口腔噴液

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%

呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02

必達定傷口乾粉噴霧劑

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

服瘤停注射劑

必達定殺菌藥水

必達定酒精溶液

必達定殺菌藥水

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必達定殺菌軟膏

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必達定陰道護理凝膠

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台灣萌蒂藥品有限公司	統一編號: 53913737 \| 核准日期: 20120711 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水	英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時	英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣萌蒂藥品有限公司

統一編號: 53913737 | 核准日期: 20120711

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時

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有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水	英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash \| 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集
必達定陰道灌洗液	英文品名: Betadine Vaginal Douche \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

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台灣萌蒂藥品有限公司臺北市信義區松仁路97號18樓	Stephen Johan Jamieson	53913737	核准設立

台灣萌蒂藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立

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與舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時同分類的全部藥品許可證資料集

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.