優立納錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名優立納錠的英文品名是URINARON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023129號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/02/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLAVOXATE HCL, 製造商名稱是TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023129號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/02/20
發證日期	2001/02/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202312909
中文品名	優立納錠
英文品名	URINARON TABLETS
適應症	神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVOXATE HCL
申請商名稱	瑪里士實業有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２１９號８Ｆ
申請商統一編號	21244220
製造商名稱	TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址	7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023129號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/02/20

發證日期

2001/02/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202312909

中文品名

優立納錠

英文品名

URINARON TABLETS

適應症

神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVOXATE HCL

申請商名稱

瑪里士實業有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

申請商統一編號

21244220

製造商名稱

TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.

製造廠公司地址

7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

優立納錠地圖 [ 導航 ]

優立納錠的地址位於

台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的優立納錠相關資料

王增譽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37264492 \| 所代表法人: \| 瑪里士實業有限公司 \| 統一編號: 21244220

王增譽

職稱: 董事 | 持有股份數: 37264492 | 所代表法人: | 瑪里士實業有限公司 | 統一編號: 21244220

[ 搜尋所有相關: 優立納錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的優立納錠相關資料

瑪里士實業有限公司

統一編號: 21244220 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

瑪里士實業有限公司

統一編號: 21244220 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

[ 搜尋所有相關: 優立納錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的優立納錠相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 優立納錠 ...)

益腹寧膠囊	英文品名: INFLORAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T S.R.L
膽固敏欣錠１００公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安得舒熱栓劑１２．５	英文品名: ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
美可巴邁糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．２５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊１．０微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
全疼釋長效膠囊１００公絲	英文品名: TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
膽固敏欣錠５０公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB.50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽固醇系之膽結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益腹寧膠囊

膽固敏欣錠１００公絲

安得舒熱栓劑１２．５

美可巴邁糖衣錠５００微公克

鈣泛利多軟膠囊０．５微公克

鈣泛利多軟膠囊０．２５微公克

鈣泛利多軟膠囊１．０微公克

全疼釋長效膠囊１００公絲

膽固敏欣錠５０公絲

[ 搜尋所有相關: 優立納錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的優立納錠相關資料

瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

[ 搜尋所有相關: 優立納錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的優立納錠相關資料

益腹寧膠囊

益腹寧膠囊

[ 搜尋所有相關: 優立納錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的優立納錠相關資料

絕痘凝膠	英文品名: PRIMA GEL S \| 用途: 預防面皰 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 有效日期: 2008/01/05

絕痘凝膠

[ 搜尋所有相關: 優立納錠 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 21244220 找到的相關資料

無其他 21244220 資料。

[ 搜尋所有 21244220 ... ]

根據名稱瑪里士實業找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑪里士實業 ...)

摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 21 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 \| 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0910901 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 911231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 920101 \| 有效迄日: 990930 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔

摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 21 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 | 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM | 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

[ 搜尋所有 瑪里士實業 ... ]

根據地址台北巿八德路三段２１９號８Ｆ找到的相關資料

無其他台北巿八德路三段２１９號８Ｆ資料。

[ 搜尋所有 台北巿八德路三段２１９號８Ｆ ... ]

瑪里士實業的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2578-7121

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-212-738

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2790-3622

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-8383

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-869-888

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2793-9386

名稱瑪里士實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有瑪里士實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑪里士實業有限公司臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓	王增譽	21244220	核准設立

瑪里士實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 21244220 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與優立納錠同分類的全部藥品許可證資料集

普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;THIAMINE NITRATE;;LYSI... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司