/唑駢甲雄固醇
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中文品名/唑駢甲雄固醇的英文品名是STANOZOLOL, 許可證字號是衛署藥輸字第010029號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/04/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是蛋白同化劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是STANOZOLOL, 製造商名稱是SINBIOTIK S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第010029號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/21
發證日期	1982/04/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201002900
中文品名	/唑駢甲雄固醇
英文品名	STANOZOLOL
適應症	蛋白同化劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STANOZOLOL
申請商名稱	雙隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿大同區承德路三段135號1樓
申請商統一編號	31118813
製造商名稱	SINBIOTIK S.A.
製造廠廠址	FLAVIO ZAVALA 7. CARRECT, PTE, DE VIGAS KM, 15 1/2 TLALNEPANTLA EDO. DE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010029號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/21

發證日期

1982/04/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201002900

中文品名

/唑駢甲雄固醇

英文品名

STANOZOLOL

適應症

蛋白同化劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

STANOZOLOL

申請商名稱

雙隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿大同區承德路三段135號1樓

申請商統一編號

31118813

製造商名稱

SINBIOTIK S.A.

製造廠廠址

FLAVIO ZAVALA 7. CARRECT, PTE, DE VIGAS KM, 15 1/2 TLALNEPANTLA EDO. DE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"太平洋" 鋸齒酵素	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: PACIFIC CORPORATION
和美克隆	英文品名: HYMECROMONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽、鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.
瑞斯酮	英文品名: RISPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
"合吉" 酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
歐沙利尼	英文品名: OXOLINIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLINIC ACID \| 製造商名稱: CHEMI S. P. A.
再昇華碘	英文品名: RESUBLIMED-IODINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINE RESUBLIMATE \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
配妥西菲林　〝尚比〞	英文品名: OXPENTIFYLLINE (PENTOXIFYLLINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 隆壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
硫酸歐希林	英文品名: METAPROTERENOL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: CIPLA LTD
硫酸特必林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: CIPLA LTD
硫酸奎尼丁	英文品名: QUINIDINE SULPHATE "I.C.I." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
鹽酸歐普諾	英文品名: OXPRENOLOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: β型交感神經阻斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT
得所普利特糖衣錠	英文品名: DESOBLITE COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦部循環障礙（血管性腦硬化）周邊循環障礙（雷諾氏病和手足發紺） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: SCHWEIZ SPRENGSTOFF-FABRIK AG.
特芬那定	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
鹽酸塞浦希他啶	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞	英文品名: HYOSCINE N-BUTYL BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ALCHEM INTERNATIONAL LTD.
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYLDOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.
鹽酸甲酯脬氨酸粉劑	英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

"太平洋" 鋸齒酵素

和美克隆

瑞斯酮

"合吉" 酒石酸美托普洛

歐沙利尼

再昇華碘

配妥西菲林　〝尚比〞

酒石酸美托普洛

硫酸歐希林

硫酸特必林

硫酸奎尼丁

甘草酸胺

鹽酸歐普諾

得所普利特糖衣錠

特芬那定

鹽酸塞浦希他啶

溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞

甲羥苯丙胺酸

鹽酸甲酯脬氨酸粉劑

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那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
比利克辛	英文品名: PYRITHIOXINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
普利諾甲磺酸	英文品名: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集
硝酸米可那作	英文品名: MICONAZOLE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

那普洛仙

希福辛鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硬脂酸紅絲菌素	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
西化落力定	英文品名: CEPHALORIDINE "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

斯坦諾	英文品名: STANOZOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: STEROID S.P.L. @ 全部藥品許可證資料集
去氫１７α－甲基睪丸素	英文品名: ETHANDROSTENOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDROSTENOLONE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
氰鈷胺〝茵德奎〞	英文品名: CYANOCOBALAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
三美蘇普廣	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: AURO LABORATORIES LIMITED/PMFR 160 @ 全部藥品許可證資料集
三水化匹培咪迪粉劑”辛蒲”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: PEMIDIC ACID TRIHYDRATE "SHIN POONG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
碘丙烷丙三醇	英文品名: IODOPROPYLIDENE GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2011/01/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: KERN PHARMA S.L. @ 全部藥品許可證資料集
比別米酸三結晶水	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
三水化阿莫西林	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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