邁樂黴素膠囊
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中文品名邁樂黴素膠囊的英文品名是MEDOMYCIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012078號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/09/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOXYCYCLINE (HCL), 製造商名稱是MEDOCHEMIE LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第012078號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/09/17
發證日期	1994/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009263
通關簽審文件編號	DHA00201207807
中文品名	邁樂黴素膠囊
英文品名	MEDOMYCIN CAPSULES
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱	雙正貿易股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號	30817579
製造商名稱	MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址	MICH. ERAKLEOUS, AG. ATHANASIOS, INDUSTRIAL AREA, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址	1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012078號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/09/17

發證日期

1994/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009263

通關簽審文件編號

DHA00201207807

中文品名

邁樂黴素膠囊

英文品名

MEDOMYCIN CAPSULES

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXYCYCLINE (HCL)

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址

MICH. ERAKLEOUS, AG. ATHANASIOS, INDUSTRIAL AREA, LIMASSOL, CYPRUS

製造廠公司地址

1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳桂香	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
方志豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2600 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
方孝友	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3200 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579
林秀貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200 \| 所代表法人: \| 雙正貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30817579

吳桂香

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方志豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2600 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

方孝友

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

林秀貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 雙正貿易股份有限公司 | 統一編號: 30817579

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雙正貿易股份有限公司

統一編號: 30817579 | 電話號碼: 02-23462168-70 | 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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復速得外用粉劑	英文品名: FAST POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: MIPHARM S.P.A.
得耐舒錠１００公絲	英文品名: DENEX TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
普膚寧錠	英文品名: PUVADIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
可舒得錠	英文品名: COSTI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
穩保濃擦劑	英文品名: EPOKELAN SCALP LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
思伴妥錠０．５公絲	英文品名: AVANT 0.5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行的障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得喜健膠囊	英文品名: TOSIFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
愛煩悶錠3公絲	英文品名: AKAMON TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
氯苯甲醯甲氧醋酸	英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
邁樂康黴素膠囊２５０公絲	英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
安得復錠	英文品名: ARFEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
舒必健錠２００公絲	英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
抗得黴－Ｈ乳膏	英文品名: CANDIPLAS H CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
舒立保感冒錠	英文品名: SNIP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
復樂脈膠囊	英文品名: FENAMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

復速得外用粉劑

膚爽乳膏

得耐舒錠１００公絲

普膚寧錠

鹽酸氯喝西啶

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

可舒得錠

穩保濃擦劑

思伴妥錠０．５公絲

得喜健膠囊

愛煩悶錠3公絲

氯苯甲醯甲氧醋酸

愛婷乳膏

邁樂康黴素膠囊２５０公絲

安得復錠

舒必健錠２００公絲

抗得黴－Ｈ乳膏

舒立保感冒錠

復樂脈膠囊

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雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

雙正貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30817579 | 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3

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膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16
得耐舒錠１００公絲	英文品名: DENEX TABLETS 100MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/17
可舒得錠	英文品名: COSTI TABLETS \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/03
愛煩悶錠3公絲	英文品名: AKAMON TABLETS 3MG \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
抗得黴－Ｈ乳膏	英文品名: CANDIPLAS H CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
舒立保感冒錠	英文品名: SNIP TABLETS \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/18
麗克舒人工淚液點眼液	英文品名: LACRISOL EYE-DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/30
安得復加強錠	英文品名: ARFEN PLUS TABS \| 適應症: 鎮痛、解熱。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/05
瞳適得點眼液劑2%	英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2% \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 低密度聚乙烯瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/23
美樂得蒙軟膏	英文品名: MEDODERMONE OINTMENT \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
益得寶膠囊	英文品名: ECTOPAL CAPSULES \| 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/10
倍課平膜衣錠２０公絲	英文品名: BETAC TABLETS 20MG \| 適應症: 動脈性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAXOLOL HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/26
樂默妥寧錠100毫克	英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/10
保樂健錠	英文品名: PANAGESIC TABLETS \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/01
美樂克舒錠15毫克	英文品名: MELOX 15mg Tablets \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08
抗得黴乳膏	英文品名: CANDIPLAS CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/21
美樂得蒙乳膏	英文品名: MEDODERMONE CREAM \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
美樂威錠４００公絲	英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/28
美樂利痛炎膜衣錠400毫克	英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13

膚爽乳膏

得耐舒錠１００公絲

可舒得錠

愛煩悶錠3公絲

抗得黴－Ｈ乳膏

舒立保感冒錠

麗克舒人工淚液點眼液

安得復加強錠

瞳適得點眼液劑2%

美樂得蒙軟膏

益得寶膠囊

倍課平膜衣錠２０公絲

樂默妥寧錠100毫克

保樂健錠

美樂克舒錠15毫克

抗得黴乳膏

美樂得蒙乳膏

美樂威錠４００公絲

莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

美樂利痛炎膜衣錠400毫克

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"雙正" 美樂敏達乳膏	英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂默妥寧錠100毫克	英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ @ 全部藥品許可證資料集
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫敵黴素膠囊５００公絲	英文品名: MOXILEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
莫敵黴素膠囊	英文品名: MOXILEN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

"雙正" 美樂敏達乳膏

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樂默妥寧錠100毫克

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美樂威錠４００公絲	英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集
克全癒錠	英文品名: COTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美樂利痛炎膜衣錠400毫克	英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雙正貿易股份有限公司臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3	吳桂香	30817579	核准設立

雙正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3 | 負責人: 吳桂香 | 統編: 30817579 | 核准設立

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派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司