瑞炎痛錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名瑞炎痛錠的英文品名是UPTHASONE TABLETS "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第012506號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是安迪生氏病及重症感染症、火傷、大手術等之應力狀態肌無力皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、僂麻質斯疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

許可證字號	衛署藥製字第012506號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/05/17
發證日期	1977/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101250601
中文品名	瑞炎痛錠
英文品名	UPTHASONE TABLETS "JINUP"
適應症	安迪生氏病及重症感染症、火傷、大手術等之應力狀態肌無力皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、僂麻質斯疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE
申請商名稱	瑞人企業股份有限公司
申請商地址	嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號	66383231
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址	嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第012506號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/17

發證日期

1977/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101250601

中文品名

瑞炎痛錠

英文品名

UPTHASONE TABLETS "JINUP"

適應症

安迪生氏病及重症感染症、火傷、大手術等之應力狀態肌無力皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、僂麻質斯疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

瑞炎痛錠地圖 [ 導航 ]

瑞炎痛錠的地址位於

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的瑞炎痛錠相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 瑞炎痛錠 ...)

陳秀玉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9575 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231
許瓊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10415 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231
陳明源	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231
陳秀蓉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10 \| 所代表法人: \| 瑞人企業股份有限公司 \| 統一編號: 66383231

陳秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9575 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

許瓊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 10415 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

陳明源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

陳秀蓉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10 | 所代表法人: | 瑞人企業股份有限公司 | 統一編號: 66383231

[ 搜尋所有相關: 瑞炎痛錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的瑞炎痛錠相關資料

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

[ 搜尋所有相關: 瑞炎痛錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的瑞炎痛錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 瑞炎痛錠 ...)

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
痛滅樂錠	英文品名: PAINMEZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（頭痛、牙痛、割傷後痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
伏樂適錠	英文品名: FUROSIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2003/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
"瑞人"蜜無躁錠５公絲	英文品名: COMFORT TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞喘適錠	英文品名: ASMALAX TABLETS "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... \| 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司
瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞腹爽膠囊（待克明）	英文品名: PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）	英文品名: SLEEPING-DEPOT 0.25MG (TRIAZOLAM) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎心舒膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: HARWELL CAPSULE 10MG (NIFEDIPINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊５０公絲（斯比樂）

痛滅樂錠

瑞腹爽錠２０公絲（待克明）

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

瑞怡潔錠（咪唑尼達）

瑞舒痛膠囊２５０公絲（每非那）

伏樂適錠

"瑞人" 蜜無躁錠１０公絲

"瑞人"蜜無躁錠５公絲

展脈能膠囊

對位乙醯氨基酚錠

瑞喘適錠

瑞血克炎膠囊２５０公絲（妥內散敏）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

瑞腹爽膠囊（待克明）

"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）

瑞汎心舒膠囊１０公絲（尼非待平）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

[ 搜尋所有相關: 瑞炎痛錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的瑞炎痛錠相關資料

瑞人企業股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66383231 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66383231 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

[ 搜尋所有相關: 瑞炎痛錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的瑞炎痛錠相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 瑞炎痛錠 ...)

展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）	英文品名: SLEEPING-DEPOT 0.25MG (TRIAZOLAM) "JINUP" \| 適應症: 不眠症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/07/23
瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）	英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" \| 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/09
"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）	英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞腹爽膠囊（待克明）	英文品名: PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）	英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/07
瑞腹爽錠２０公絲（待克明）	英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
體鬆寧錠	英文品名: TENSANLIN TABLETS \| 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞彌持寧錠（安米替林）	英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）	英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" \| 適應症: 無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "JINUP" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/01
瑞怡潔錠（咪唑尼達）	英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
瑞汎療肝膠囊	英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/25
瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/22
瑞胃適錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/08
瑞普洛拿錠（那普洛先）	英文品名: NAPROXEN TABLETS "JINUP" \| 適應症: 關節僵硬性脊椎炎、痛風、手術後痛、類風濕性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/21

展脈能膠囊

"瑞人" 瑞汎眠爽錠０．２５公絲（阿若男）

瑞汎樂巴順錠２．５公絲（布克丁）

"瑞人"瑞敏舒錠４毫克（縮蘋酸卡比諾沙明）

瑞腹爽膠囊（待克明）

"瑞人" 瑞膣潔膣錠（咪唑尼達）

瑞泛壓化錠０．１公絲（降達）

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊２００公絲（單那若）

瑞腹爽錠２０公絲（待克明）

體鬆寧錠

瑞彌持寧錠（安米替林）

瑞有妊膠囊５０公絲（可洛米分）

對位乙醯氨基酚錠

瑞怡潔錠（咪唑尼達）

瑞汎療肝膠囊

瑞末梢神經安膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

瑞胃赫舒錠２５公絲（匹雷辛平）

瑞胃適錠２００公絲（希每得定）

瑞普洛拿錠（那普洛先）

瑞化鎮咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

[ 搜尋所有相關: 瑞炎痛錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 66383231 找到的相關資料

無其他 66383231 資料。

[ 搜尋所有 66383231 ... ]

根據名稱瑞人企業找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞人企業 ...)

"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克	英文品名: MEICO TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞人" 瑞得康膠囊	英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 瑞人企業 ... ]

根據地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 ...)

瑞汎療肝膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

瑞療菌錠２５０公絲（匹培咪迪）

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 ... ]

瑞人企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱瑞人企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有瑞人企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞人企業股份有限公司嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號	陳秀玉	66383231	核准設立

瑞人企業股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與瑞炎痛錠同分類的全部藥品許可證資料集

喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠