可而爽明眼藥膏
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中文品名可而爽明眼藥膏的英文品名是COLSAMIN EYE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第006187號, 有效日期是2028/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎, 劑型是點眼膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第006187號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/24
發證日期	1975/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100618709
中文品名	可而爽明眼藥膏
英文品名	COLSAMIN EYE OINTMENT
適應症	眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	綠洲化學工業有限公司
申請商地址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號	04685530
製造商名稱	綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第006187號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/24

發證日期

1975/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100618709

中文品名

可而爽明眼藥膏

英文品名

COLSAMIN EYE OINTMENT

適應症

眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎

劑型

點眼膏劑

包裝

軟管裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉志猷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23720000 \| 所代表法人: \| 綠洲化學工業有限公司 \| 統一編號: 04685530

劉志猷

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康愛富點眼液	英文品名: CON-F EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
膚健安軟膏	英文品名: FUDECON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
舒卡因眼藥膏（特他卡因）	英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛局部麻醉 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACAINE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
視麗兒點眼液	英文品名: SELEAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可而爽明點眼液	英文品名: COLSAMIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
富滴明眼藥膏	英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/05/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2023/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
巧足安藥膏	英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新眼藥膏	英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鼻爽液	英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
愛得視朗眼藥膏	英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/05/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）

康愛富點眼液

鹽酸四環素眼藥膏

適妥品點眼液（硫酸阿托品）

膚健安軟膏

抗耐黴素眼藥膏

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

樂視明點眼液

倍能邁新點眼液

舒卡因眼藥膏（特他卡因）

視麗兒點眼液

"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

可而爽明點眼液

富滴明眼藥膏

巧足安藥膏

倍能邁新眼藥膏

鼻爽液

可氯松眼藥膏

愛得視朗眼藥膏

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食品業者登錄資料集資料集的可而爽明眼藥膏相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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樂視明點眼液	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 散瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
內視新點眼液５％	英文品名: NEOSINICIN EYE DROPS 5% "OASIS" \| 適應症: 充血性及過敏性結膜炎、眼科局部血管收縮、散瞳、於綠內障等眼科疾患而必要減少內壓時、綠內障之隅角閉鎖誘發試體角膜分枝試驗 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
拿必樂點眼液	英文品名: NARPINA EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
適妥品眼藥膏	英文品名: ATROPINE EYE OINTMENT \| 適應症: 調視肌癱瘓、瞳孔散大 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
適樂明點眼液	英文品名: SULOMIN EYE DROPS \| 適應症: 結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
視麗兒點眼液	英文品名: SELEAR EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/16
可而爽明點眼液	英文品名: COLSAMIN EYE DROPS \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/18
富滴明眼藥膏	英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT \| 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/21
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/04/19
醋酸氫化可體松眼用懸濁液０．５％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.5% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2019/04/16
愛得視朗眼藥膏	英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
比視朗眼藥膏	英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
可恩點鼻液	英文品名: CON-N NOSE DROPS \| 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24

樂視明點眼液

內視新點眼液５％

拿必樂點眼液

適妥品眼藥膏

適樂明點眼液

康體邁新眼藥膏

可恩點眼液

綠賜明點眼液４％

視麗兒點眼液

"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

可而爽明點眼液

富滴明眼藥膏

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）

醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

醋酸氫化可體松眼用懸濁液０．５％

愛得視朗眼藥膏

比視朗眼藥膏

可恩點鼻液

適妥品點眼液（硫酸阿托品）

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"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)	英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞	英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠洲化學工業有限公司宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號	劉志猷	04685530	核准設立

綠洲化學工業有限公司

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司