鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮
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中文品名鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮的英文品名是LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS", 許可證字號是衛署藥製字第042243號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LINCOMYCIN HCL, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/12
發證日期	1998/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104224300
中文品名	鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮
英文品名	LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS"
適應症	革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LINCOMYCIN HCL
申請商名稱	健亞生物科技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號	84149006
製造商名稱	健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042243號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/12

發證日期

1998/05/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104224300

中文品名

鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮

英文品名

LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS"

適應症

革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LINCOMYCIN HCL

申請商名稱

健亞生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

申請商統一編號

84149006

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張金明	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
陳綉暉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30098438 \| 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
黃奇英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30098438 \| 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
劉克宜	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
蘇來守	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
李世仁	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
陳　正	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 229806 \| 所代表法人: \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006
朱佳真	職稱: 董事 \| 持有股份數: 112705 \| 所代表法人: \| 健亞生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 84149006

張金明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳綉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 30098438 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

劉克宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

蘇來守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

李世仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

陳　正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 229806 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

朱佳真

職稱: 董事 | 持有股份數: 112705 | 所代表法人: | 健亞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 84149006

公司登記經理人資料集資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

朱佳真	公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 1060705 \| 統一編號: 84149006

朱佳真

公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060705 | 統一編號: 84149006

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健亞生物科技股份有限公司

健亞生物科技股份有限公司

出進口廠商登記資料資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 電話號碼: 03-5982221 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 電話號碼: 03-5982221 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

登記工廠名錄資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

健亞生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 84149006 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630045 | 新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號

健亞生物科技股份有限公司

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

培力（南寧）藥業有限公司

大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業 | 大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號 | 國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司

培力（南寧）藥業有限公司

大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業 | 大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號 | 國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司

上市櫃公司對外投資事業名錄資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

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MEDEOR THERAPEUTICS, INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. \| 核准日期: 20160219 \| 業別: 體外檢驗試劑製造業 \| 主要營業項目: 細胞免疫療法 \| 統一編號: 84149006 \| 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 \| 國外電話: \| 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 \| 國內電話: 03-5982221
GENOVATE-NAVIFUS INC.	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. \| 核准日期: 20180713 \| 業別: 未分類其他金融中介業 \| 主要營業項目: 投資 \| 統一編號: 84149006 \| 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 \| 國外電話: \| 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 \| 國內電話: 03-5982221
SOLENO THERAPEUTICS, INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. \| 核准日期: 20170808 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 新藥開發 \| 統一編號: 84149006 \| 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 \| 國外電話: \| 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 \| 國內電話: 03-5982221

MEDEOR THERAPEUTICS, INC.

GENOVATE-NAVIFUS INC.

SOLENO THERAPEUTICS, INC.

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痙鬆錠10毫克	英文品名: Spalex Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
降脂妥膜衣錠 20 毫克	英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
美舒錠２００毫克	英文品名: MEFNO TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
抵敏膜衣錠5毫克	英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESLORATADINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
洛脂平膜衣錠5毫克	英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
樂咳痰舒長效錠 75公絲	英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）	英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
愛可凝膠　０．１％	英文品名: ACURE GEL 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
若可麻注射劑10毫克/毫升	英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第058097號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
痙鬆錠5毫克	英文品名: Spalex Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
汰癬痘凝膠 0.1%	英文品名: TAZAROL GEL 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAZAROTENE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
平壓妥膜衣錠150毫克	英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
滴樂0.5%點眼液	英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution \| 許可證字號: 衛部藥製字第058319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
撫樂平持續性藥效錠５公絲	英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
健爾樂腸腸衣錠４００公絲	英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
洛脂平膜衣錠10毫克	英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

痙鬆錠10毫克

醣安安膜衣錠2/500毫克

降脂妥膜衣錠 20 毫克

美舒錠２００毫克

抵敏膜衣錠5毫克

洛脂平膜衣錠5毫克

樂咳痰舒長效錠 75公絲

"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）

愛可凝膠　０．１％

若可麻注射劑10毫克/毫升

痙鬆錠5毫克

"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）

汰癬痘凝膠 0.1%

平壓妥膜衣錠150毫克

滴樂0.5%點眼液

撫樂平持續性藥效錠５公絲

健爾樂腸腸衣錠４００公絲

健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

洛脂平膜衣錠10毫克

食品業者登錄資料集資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

健亞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84149006 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

健亞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84149006 | 新竹縣湖口鄉工業一路1號

未註銷藥品許可證資料集資料集的鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮相關資料

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痙鬆錠10毫克	英文品名: Spalex Tablets 10mg \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/11
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
降脂妥膜衣錠 20 毫克	英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/26
美舒錠２００毫克	英文品名: MEFNO TABLET 200MG \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/20
抵敏膜衣錠5毫克	英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg \| 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESLORATADINE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/16
洛脂平膜衣錠5毫克	英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/25
樂咳痰舒長效錠 75公絲	英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/01
"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）	英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
若可麻注射劑10毫克/毫升	英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16
痙鬆錠5毫克	英文品名: Spalex Tablets 5mg \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/11
平壓妥膜衣錠150毫克	英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
滴樂0.5%點眼液	英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30
洛脂平膜衣錠10毫克	英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/09
樂波坦眼藥水	英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%) \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/10
〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）	英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/22
全平坦點眼液0.004%	英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004% \| 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
"健亞" 殲瘧膜衣錠２００毫克（硫酸羥氯奎寧）	英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE) \| 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
得舒適點眼液劑2%	英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2% \| 適應症: 高眼壓症，廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
明目坦點眼液0.01%	英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01% \| 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/08

痙鬆錠10毫克

醣安安膜衣錠2/500毫克

降脂妥膜衣錠 20 毫克

美舒錠２００毫克

抵敏膜衣錠5毫克

洛脂平膜衣錠5毫克

樂咳痰舒長效錠 75公絲

"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）

若可麻注射劑10毫克/毫升

痙鬆錠5毫克

平壓妥膜衣錠150毫克

滴樂0.5%點眼液

健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

洛脂平膜衣錠10毫克

樂波坦眼藥水

〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）

全平坦點眼液0.004%

"健亞" 殲瘧膜衣錠２００毫克（硫酸羥氯奎寧）

得舒適點眼液劑2%

明目坦點眼液0.01%

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健亞生物科技股份有限公司

統一編號: 84149006 | 核准日期: 19960505

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

健亞生物科技股份有限公司

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有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明	發布日期: 2018/11/20 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現，印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥，有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」（NDEA... @ 本署新聞公告資料集
健智喜膜衣錠５００公絲（抗壞血酸）〝健亞〞	英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝健亞〞健樂舒錠２００公絲（美非歐隆）	英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"健亞" 健膽舒錠１００毫克（去氧熊膽酸）	英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）	英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝健亞〞健舒注射液１０公絲/公撮（艾翠克瑞）	英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

有關健亞生物科技股份有限公司回收「壓穩膜衣錠80毫克」及「壓穩膜衣錠160毫克」事件說明

發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現，印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥，有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」（NDEA...

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健亞人工唾液	英文品名: Dew Saliva Substitute \| 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;CALCIUM ... \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）	英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健智喜口嚼錠２００公絲（抗壞血酸）	英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/22 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛切注射液30毫克/毫升	英文品名: Killpain Injection 30mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）	英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) \| 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NYSTATIN \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
辛克敏膜衣錠 10 毫克	英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

健亞人工唾液

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滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）

@ 全部藥品許可證資料集

健智喜口嚼錠２００公絲（抗壞血酸）

@ 全部藥品許可證資料集

痛切注射液30毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）

@ 未註銷藥品許可證資料集

辛克敏膜衣錠 10 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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健亞生物科技的黃頁資料

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健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 電話: 03-598-6786

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市明水路573號13樓 | 電話: 0800-008-250

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市研發二路21號2樓 | 電話: 03-577-5474

名稱健亞生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
健亞生物科技股份有限公司新竹縣湖口鄉工業一路1號	陳正	84149006	核准設立
健亞生物科技股份有限公司台北分公司臺北市中正區仁愛路2段12號9樓	陳　正	27925173	廢止
健亞生物科技股份有限公司園區分公司新竹市研發二路２１路２樓	陳正	84149998	廢止

健亞生物科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149006 | 核准設立

健亞生物科技股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳　正 | 統編: 27925173 | 廢止

健亞生物科技股份有限公司園區分公司

登記地址: 新竹市研發二路２１路２樓 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149998 | 廢止

地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
統一超商股份有限公司新竹縣第一四六分公司新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號5樓	林光榮	54387233	核准設立
芯和能源股份有限公司新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號1樓	楊盛如	24369743	核准設立

統一超商股份有限公司新竹縣第一四六分公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號5樓 | 負責人: 林光榮 | 統編: 54387233 | 核准設立

芯和能源股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號1樓 | 負責人: 楊盛如 | 統編: 24369743 | 核准設立

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與鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;LACTIC DEHYDROGENASE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.