泰胃美注射液２００公絲/２公撮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

余慧明

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

Graves Tina Renee

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021381號 | 有效日期: 2015/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 有效清潔假牙同時去除口腔菌（包括部分細菌、黴菌、結核菌）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 本產品主要成分為：Sodium bicarbonate、Citric acid anhydrous、Potassium caroate、Sodium perborate monohydrate、Tet... | 醫器規格: MFC50024，2、6、16、32、36、48、54、60、72、108、120、156、216片／盒以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病，如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美膜衣錠８００公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠５公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

舒肺樂凍晶注射劑

英文品名: Nucala Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizumab | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC

樂命達錠50毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達錠１００毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

"美占" 廣林黴素膠囊５００公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

樂命達可溶咀嚼錠２５公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

樂命達可溶咀嚼錠５毫克

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達可溶咀嚼錠１００公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

普拿炎持續性藥效膠囊３００公絲

英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛），外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC

泛得林液０．４公絲/公撮（硫酸沙布坦）

英文品名: VENTOLIN LIQUID 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186927438-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86927438 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23樓

洛瓦梭膜衣錠

英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年，且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/22

安在時Ｂ型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防Ｂ型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭;;注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

新赫寶克

英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR | 適應症: Ａ型肝炎之主動免疫。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS A | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/07/28

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰250優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

使肺泰125優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

拉西待平

英文品名: LACIDIPINE | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/09

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

干適能錠

英文品名: HEPSERA TABLETS | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADEFOVIR DIPIVOXIL | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/02/09

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗，適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種，藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

派立克痘

英文品名: Priorix-tetra | 適應症: 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘之主動免疫，適用於9個月至6歲(72個月)的孩童。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 單劑量小瓶裝，附等支數預充填注射用水溶劑針筒裝或注射用水溶劑0.5ml安瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) ;;Live attenuated meas... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

莫帕滋膜衣錠30毫克

英文品名: Vocabria 30 mg film-coated tablets | 適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir sodium | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

肺樂喜易利達184/55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/07

"葛蘭素" 肺博舒5毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

卡貝滋錠

英文品名: COMBIVIR TABLETS | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療ＨＩＶ-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/02/09

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: （用途）預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

美占西林注射劑１公克

英文品名: PYOPEN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美占西林注射劑５公克

英文品名: PYOPEN FOR INJECTION 5G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美注射液２００公絲/２公撮

英文品名: TAGAMET INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 產地變更;;移轉（申請商）;;適應症變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

倍得美眼用懸浮液０．１２％

英文品名: 0.12% PRED MILD OPHTHLMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/23 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD. | INC.

特克平注射劑１公克

英文品名: TICARPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

特克平注射劑３公克

英文品名: TICARPEN INJECTION 3GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

尿達克錠１００公絲

英文品名: DYTAC TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

普拿疼伏冒熱飲散

英文品名: PANADOL COLD & FLU HOT REMEDY POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第043599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/07/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康結定眼藥水

英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD. | INC.

全黴林糖漿用粉劑１２５公絲/５公撮

英文品名: ORBENIN FOR SYRUP 125MG/5ML (IN POWER FORM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌引起之感染症、革蘭氏陽性菌所引起之感染症如：扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素膠囊５００公絲

英文品名: PENBRITIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症。如：（呼吸道感染症、胃腸道感染症、尿路感染症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

全黴林注射劑２５０公絲

英文品名: ORBENIN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素注射劑５００公絲

英文品名: AMPICLOX FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

全黴林膠囊２５０公絲

英文品名: ORBENIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症、革蘭氏陽性菌引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.