斯德律比注射液
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中文品名斯德律比注射液的英文品名是CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML, 許可證字號是衛署藥輸字第019994號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/06/30, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/07/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗腫瘤藥物。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYTARABINE, 製造商名稱是PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第019994號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/06/30
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/10
發證日期	1993/07/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201999401
中文品名	斯德律比注射液
英文品名	CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML
適應症	抗腫瘤藥物。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYTARABINE
申請商名稱	美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號	86377617
製造商名稱	PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址	15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址	刪除製造廠公司地址「(O) 59 Kirby Street, Rydalmere, New South Wales 2116 Australia.」。
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019994號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/06/30

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/07/10

發證日期

1993/07/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201999401

中文品名

斯德律比注射液

英文品名

CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML

適應症

抗腫瘤藥物。

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYTARABINE

申請商名稱

美商康穗股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民權東路三段６號１５樓

申請商統一編號

86377617

製造商名稱

PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

製造廠廠址

15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102

製造廠公司地址

刪除製造廠公司地址「(O) 59 Kirby Street, Rydalmere, New South Wales 2116 Australia.」。

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 1996/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 1996/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
西澳德爾達（比視加）液	英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號 \| 有效日期: 19960912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 盒裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(... \| 醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液	英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 \| 有效日期: 19960824 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000825 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) \| 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

西澳德爾達（比視加）液

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

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安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗歐迅糖槳用顆粒劑	英文品名: DALACIN C SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
摩純膜衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮	英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
亥彌寇特４０公絲	英文品名: HEMICORT 40 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑１２５公絲	英文品名: HEMICORT 125 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
亥彌寇特注射劑２公克	英文品名: HEMICORT 2 G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
弗洛瑞斯注射液	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
安入眠錠０．２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
肝素鈉注射液５０００單位/１公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
麗可勝膠囊５００公絲	英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
麗可勝注射液３００公絲/公撮	英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
酣樂欣錠０．２５公絲	英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
酣樂欣錠０．１２５公絲	英文品名: HALCION TABLETS 0.125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
軻穠林注射液１５０公絲/公撮	英文品名: KANOLIN 150 MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
軻穠林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
得甦幸注射劑	英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

安入眠錠０．１２５公絲

依托普塞注射液

麗歐迅糖槳用顆粒劑

摩純膜衣錠４００公絲

舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮

亥彌寇特４０公絲

亥彌寇特注射劑１２５公絲

亥彌寇特注射劑２公克

弗洛瑞斯注射液

安入眠錠０．２５公絲

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮

麗可勝膠囊５００公絲

麗可勝注射液３００公絲/公撮

酣樂欣錠０．２５公絲

酣樂欣錠０．１２５公絲

軻穠林注射液１５０公絲/公撮

軻穠林膠囊１５０公絲

得甦幸注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商康穗股份有限公司		86377617	撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

美商康穗股份有限公司

登記地址: | 統編: 86377617 | 撤銷認許已清算完結 (095年08月09日北院錦民亮86年度司字字第283號)

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痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. \| INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"華興" 利普寧膠囊	英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
同南克特注射液５０公絲	英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司