英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SO... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 證別變更;;委託製造 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG |
英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH |
英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性;高劑量METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION |
英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED. |
英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A. |
英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS |
英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation |
英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT |
英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADRENALINE TARTRATE;;ARTICAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A. |
英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |
英文品名: OSTOSTABIL 100 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG |
英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD. |
英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG |