安保抗憂錠30毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安保抗憂錠30毫克的英文品名是Apo-Paroxetine Tablets 30mg, 許可證字號是衛署藥輸字第024405號, 有效日期是2027/03/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PAROXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第024405號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/13
發證日期	2006/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202440502
中文品名	安保抗憂錠30毫克
英文品名	Apo-Paroxetine Tablets 30mg
適應症	各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址	台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號	23721634
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150 SIGNET DRIVE TORONTO(WESTON) ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2023/08/01
用法用量	本要須由醫師處方使用。成人劑量-開始劑量20mg，通常劑量每日20mg，最大量每日50mg；強迫症：開始劑量每日20mg，通常劑量每日40mg，最大量每日60mg：恐慌症：開始劑量10mg，通常劑量每日40mg，最大量每日60mg；社交畏懼症：開始劑量20mg，最大量每日50mg；泛焦慮症：開始劑量20mg，最大量每日50mg；創傷後壓力症候群：開始劑量20mg，大量每日50mg。於晨間服用，老年人及/或虛弱病人每日不要超過40mg；此錠劑直接吞服，請勿咀嚼；不建議使用於18歲以下之病人。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024405號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/13

發證日期

2006/03/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202440502

中文品名

安保抗憂錠30毫克

英文品名

Apo-Paroxetine Tablets 30mg

適應症

各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PAROXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

鴻汶醫藥實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

申請商統一編號

23721634

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150 SIGNET DRIVE TORONTO(WESTON) ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/01

用法用量

本要須由醫師處方使用。成人劑量-開始劑量20mg，通常劑量每日20mg，最大量每日50mg；強迫症：開始劑量每日20mg，通常劑量每日40mg，最大量每日60mg：恐慌症：開始劑量10mg，通常劑量每日40mg，最大量每日60mg；社交畏懼症：開始劑量20mg，最大量每日50mg；泛焦慮症：開始劑量20mg，最大量每日50mg；創傷後壓力症候群：開始劑量20mg，大量每日50mg。於晨間服用，老年人及/或虛弱病人每日不要超過40mg；此錠劑直接吞服，請勿咀嚼；不建議使用於18歲以下之病人。

包裝與國際條碼

(空)

安保抗憂錠30毫克地圖 [ 導航 ]

安保抗憂錠30毫克的地址位於

台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的安保抗憂錠30毫克相關資料

陳宗熙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 統一編號: 23721634

陳宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 統一編號: 23721634

[ 搜尋所有相關: 安保抗憂錠30毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的安保抗憂錠30毫克相關資料

鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

[ 搜尋所有相關: 安保抗憂錠30毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的安保抗憂錠30毫克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安保抗憂錠30毫克 ...)

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保樂美錠５０公絲	英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
安保抗憂錠20毫克	英文品名: Apo-Paroxetine 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保癲安腸溶錠250毫克	英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
疏泊痰錠	英文品名: SPUTANT TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第036095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
安保胃美錠４００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 400MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保胃美錠２００毫克	英文品名: APO-CIMETIDINE 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保樂美錠１００公絲	英文品名: APO-ATENOL 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

安保康錠１２．５公絲

安保康錠２５公絲

安保康錠５０公絲

安保思定膠囊25毫克

安保思定膠囊10毫克

安保思定膠囊18毫克

安保思定膠囊40毫克

安保思定膠囊60毫克

安保樂美錠５０公絲

百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）

安保抗憂錠20毫克

安保癲安腸溶錠250毫克

安保立喜錠10毫克

疏泊痰錠

安保胃美錠４００公絲

安保胃美錠２００毫克

安保胃美膜衣錠３００公絲

安保樂美錠１００公絲

[ 搜尋所有相關: 安保抗憂錠30毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的安保抗憂錠30毫克相關資料

鴻汶醫藥實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123721634-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23721634 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

鴻汶醫藥實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123721634-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23721634 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

[ 搜尋所有相關: 安保抗憂錠30毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的安保抗憂錠30毫克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安保抗憂錠30毫克 ...)

安保添能膜衣錠300毫克	英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg \| 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/02/25
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20210513
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/06/29
鴻汶理思得膜衣錠1毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/07/04
安保福憂停膠囊２０公絲	英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/05/25
樂心錠 37.5 毫克	英文品名: FAXINE TABLETS 37.5MG \| 適應症: Venlafaxine hydrochloride 適用於治療憂鬱症(depression)，包括鬱症 (melancholia)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/03/21
安保清脂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
安保清脂膜衣錠10毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
安保憶佳膠囊1.5毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 1.5mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆（失智）症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
安保憶佳膠囊3毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 3mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
安保憶佳膠囊4.5毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 4.5mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
鋰齊寧膠囊	英文品名: LIGILIN CAPSULES \| 適應症: 躁病、預防躁鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LITHIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18

安保添能膜衣錠300毫克

"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

安保立喜錠10毫克

"鴻汶"安利錠10毫克

鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

鴻汶理思得膜衣錠1毫克

安保福憂停膠囊２０公絲

鴻汶理思得膜衣錠2毫克

樂心錠 37.5 毫克

安保清脂膜衣錠20毫克

安保清脂膜衣錠10毫克

安保憶佳膠囊1.5毫克

安保憶佳膠囊3毫克

安保憶佳膠囊4.5毫克

鋰齊寧膠囊

安保思定膠囊25毫克

安保思定膠囊10毫克

安保思定膠囊18毫克

安保思定膠囊40毫克

安保思定膠囊60毫克

[ 搜尋所有相關: 安保抗憂錠30毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 23721634 找到的相關資料

無其他 23721634 資料。

[ 搜尋所有 23721634 ... ]

根據名稱鴻汶醫藥實業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻汶醫藥實業 ...)

鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2015/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶緩憂口溶錠30毫克	英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶理思得膜衣錠1毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 鴻汶醫藥實業 ... ]

根據地址台中市西屯區文心路三段236號3樓 238號3樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市西屯區文心路三段236號3樓 238號3樓 ...)

安保通安膜衣錠 75 毫克	英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
安保通安膜衣錠 75 毫克	英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集

安保通安膜衣錠 75 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

安保通安膜衣錠 75 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台中市西屯區文心路三段236號3樓 238號3樓 ... ]

鴻汶醫藥實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

鴻汶醫藥實業有限公司 | 地址: 台北市安和路一段137號6樓 | 電話: 0800-078-280

名稱鴻汶醫藥實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有鴻汶醫藥實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鴻汶醫藥實業有限公司臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓	陳宗熙	23721634	核准設立

鴻汶醫藥實業有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 負責人: 陳宗熙 | 統編: 23721634 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與安保抗憂錠30毫克同分類的全部藥品許可證資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司