克治黴素膠囊250公絲
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中文品名克治黴素膠囊250公絲的英文品名是CLOXISCAN 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第015964號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/07/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CLOXACILLIN (SODIUM), 製造商名稱是SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.).
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| 英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. |
| 英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. |
英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03112922 ...) | 英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHASARM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 巨仁企業 ...) | 英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 電話: 0223716286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區信陽街6號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
電話: 0223716286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區信陽街6號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿信陽街6號 ...) | 英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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巨仁企業社 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘32號1樓 | 葉春月 | 17217159 | 歇業 - 合夥 |
巨仁企業有限公司 臺北市中正區信陽街6號4樓 | | 03112922 | 解散 (087年08月18日 建一字 第87320451號) |
巨仁企業社 登記地址: 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘32號1樓 | 負責人: 葉春月 | 統編: 17217159 | 歇業 - 合夥 |
巨仁企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區信陽街6號4樓 | 統編: 03112922 | 解散 (087年08月18日 建一字 第87320451號) |
| 英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
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