無水咖啡鹼
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中文品名無水咖啡鹼的英文品名是CAFFEINE ANHYDROUS, 許可證字號是衛署藥輸字第018909號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/05/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/11/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是中樞神經興奮劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第018909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/05/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1996/11/20
發證日期	1991/11/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201890902
中文品名	無水咖啡鹼
英文品名	CAFFEINE ANHYDROUS
適應症	中樞神經興奮劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	睿元貿易有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段６５號９樓之１
申請商統一編號	22650436
製造商名稱	SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION
製造廠廠址	HUSINECK'A 11, PRAGUE 3 CZECHOSLOVAKIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CZ
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018909號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/05/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

1996/11/20

發證日期

1991/11/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201890902

中文品名

無水咖啡鹼

英文品名

CAFFEINE ANHYDROUS

適應症

中樞神經興奮劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

睿元貿易有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段６５號９樓之１

申請商統一編號

22650436

製造商名稱

SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION

製造廠廠址

HUSINECK'A 11, PRAGUE 3 CZECHOSLOVAKIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
硫酸軟骨素	英文品名: CHONDROITIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/09/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
含水咖啡/	英文品名: CAFFEINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
硫希酸銨	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
雙氫麥角鹼	英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE-MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麥角生物鹼。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
葡萄糖醛酸內酯	英文品名: GLUCONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCONOLACTONE \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/09 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
對位乙醯氨基酚	英文品名: ACETAMINOPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
希每得廷定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

癒創木酚甘油醚

硫酸軟骨素

葡萄糖酸丙酯

含水咖啡/

美非那米克酸

硫希酸銨

雙氫麥角鹼

硫辛酸胺

菸/醯胺

葡萄糖醛酸內酯

溴穩亭

泛酸鈣

對位乙醯氨基酚

希每得廷定

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名稱睿元貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
睿元貿易有限公司臺北市內湖區民權東路６段１８０巷６號８樓之３		22650436	解散 (092年01月06日府建商字第091279378號)

睿元貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路６段１８０巷６號８樓之３ | 統編: 22650436 | 解散 (092年01月06日府建商字第091279378號)

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''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.