培兒素口服懸液用顆粒
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中文品名培兒素口服懸液用顆粒的英文品名是PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION, 許可證字號是衛署藥輸字第015972號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/08/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ敏感菌引起的急性中耳炎, 劑型是懸液用顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL), 製造商名稱是ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES).

許可證字號	衛署藥輸字第015972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/08/04
發證日期	1987/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201597207
中文品名	培兒素口服懸液用顆粒
英文品名	PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
適應症	兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ敏感菌引起的急性中耳炎
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL)
申請商名稱	台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿民生東路三段４９號六樓
申請商統一編號	23928728
製造商名稱	ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠廠址	MANDALUYONG, METRO MANILA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015972號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/08/04

發證日期

1987/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201597207

中文品名

培兒素口服懸液用顆粒

英文品名

PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION

適應症

兒童因ＨＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ敏感菌引起的急性中耳炎

劑型

懸液用顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL)

申請商名稱

台灣亞培大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段４９號六樓

申請商統一編號

23928728

製造商名稱

ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

製造廠廠址

MANDALUYONG, METRO MANILA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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硬膜麻醉組合套	英文品名: "ABBOTT" EQIDURAL ANESTHESIA SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004653號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ，　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ，ＣＯＮＴＩＮＵＯＵＳ　ＥＰＩＤＵＲＡＬ　１７－Ｇ　ＤＯＵＢＬＥ　ＤＥＣＫＥＲ　ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＡ　ＴＲＡＹ．... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸血套	英文品名: "ABBOTT" BLOOD ADMINISTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004684號 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＯＤ　ＳＥＴ　６４　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "OXIMETRIX" I.V. CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004419號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
靜脈滴注導管	英文品名: "SORENSON" INFUSET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004593號 \| 有效日期: 1999/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｖ．Ｐ．　（ＣＥＮＴＲＡＬ　ＶＥＮＯＵＳ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ）　ＩＮＦＵＳＥＴ，　ＳＵＢＣＬＡＶＩＡＮ　ＪＵＧＵＬＡＲ　ＩＮＦＵＳＥＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
頭皮針	英文品名: "ABBOTT" BUTTERFLY INFUSION SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001800號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007368號 \| 有效日期: 1999/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "OXIMETRIX" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005670號 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
浦朗ＸＬ輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007570號 \| 有效日期: 2000/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＭＯＤＥＬ　ＸＬ３　，ＸＬ　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ　，ＸＬ３　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
心輸出量計算器	英文品名: "SORENSON" MICROPROCESSOR CARSIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005177號 \| 有效日期: 1998/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
血氧測定儀	英文品名: "OXIMETRIX" OXIMETRIX SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005188號 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/13 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＩＭＥＴＲＩＸ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
脊髓局部麻醉套	英文品名: "ABBOTT" SPINAL REGIONAL ANAESTHESIA TRAY (WITHOUT DRUGS) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004875號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２２Ｇ，２５Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉藥輸送控制器	英文品名: "ABBOTT" LIFECARE PCA INFUSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008042號 \| 有效日期: 1999/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＡ　ＩＮＦＵＳＯＲ　４１００　ＰＣＡ　ＰＬＵＳ　ＩＮＦＵＳＯＲ．　　　　　　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "OXIMETRIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004439號 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＭＯＤＥＬ　３，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＭＯＤＥＬ　４，ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
中央靜脈壓導管	英文品名: CVP CATHETER KIT "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009332號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４１４００，４１４０１，４１４０５，４１４０６，４１４１３，４１４１４，４１４１５，４１４１６　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
專門用途輸液套	英文品名: "ABBOTT" SPECIALTY APPLICATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004896號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＡＴ　ＥＭＵＬＳＩＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　ＣＡＩＲ　ＣＬＡＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" LIFE CARE PUMP. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004921號 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＯＤＥＬ　４，ＬＩＦＥ　ＣＡＲＥ　ＰＵＭＰ　ＭＩＣＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
麻醉用揮發器	英文品名: "DAIWA" VAPORIZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003988號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ，ＥＮＦＬＵＷＩＣＫ　２００，ＦＯＲＡＷＩＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司
浦朗ＸＬ輸液幫浦	英文品名: "ABBOTT" PLUM XL VOLUMETRIC INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007570號 \| 有效日期: 20000729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980609 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，ＭＯＤＥＬ　ＸＬ３　，ＸＬ　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ　，ＸＬ３　ＭＩＣＲＯ？ＭＡＣＲＯ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司

硬膜麻醉組合套

輸血套

輸液控制器

靜脈滴注導管

頭皮針

輸液控制器

麻醉藥輸送控制器

浦朗ＸＬ輸液幫浦

護生輸液控制器

心輸出量計算器

血氧測定儀

脊髓局部麻醉套

麻醉藥輸送控制器

輸液幫浦

"亞培" 疼痛輸液控制器

中央靜脈壓導管

專門用途輸液套

輸液幫浦

麻醉用揮發器

浦朗ＸＬ輸液幫浦

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威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
咪唑尼達注射液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
唯他寧加氟嚼錠	英文品名: VI-DAYLIN/F CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齲齒預防及維生素缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;SODIUM ASCORBATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FLUORIDE ... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
保安使寧液	英文品名: PENTHRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYFLURANE \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
威黴素懸液用粉	英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
愛必威腸溶錠２５０公絲	英文品名: EPIVAL TABLET 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？小發作、混合型。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB-RIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/07 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ＡＮＲＩ－ＨＡＶ。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
多普明注射液４００公絲	英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑	英文品名: AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/20 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎表而抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH
Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑	英文品名: HAVAB DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/04/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 放射免疫法測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑	英文品名: CORAB, DIAGNOSTIC KIT, R.I.A. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑	英文品名: HBE (RDNA) RIA "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/05 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原或抗體 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, I-125;;SERUM, HUMAN NO... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
重碳酸鈉注射液	英文品名: SODIUM BICARBONATE INJECTION ,USP. "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
涼得克膜衣錠	英文品名: RONDEC-T FILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
氨基樂酸注射液５％	英文品名: AMINOSYN 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-SERINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;L-ALA... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
樂福迪膜衣錠	英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1994/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
創欣寧膠囊７．５公絲	英文品名: TRANXENE CAPSULES 7.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
氨基樂注射液	英文品名: AMINOLYTE. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( e... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
威黴素鹽基膜衣錠５００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE FILMTAB 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

威黴素３００公絲靜脈注射劑

咪唑尼達注射液５公絲/公撮

唯他寧加氟嚼錠

保安使寧液

威黴素懸液用粉

愛必威腸溶錠２５０公絲

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

多普明注射液４００公絲

Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑

Ａ型肝炎抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎核心抗體放射免疫試劑

Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＲＤＮＡ）抗體放射免疫試劑

重碳酸鈉注射液

涼得克膜衣錠

氨基樂酸注射液５％

樂福迪膜衣錠

創欣寧膠囊７．５公絲

氨基樂注射液

威黴素鹽基膜衣錠５００公絲

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亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒	英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/10/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑	英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/01/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
亞培Ｂ型肝炎核心抗體	英文品名: ABBOTT CORZYME \| 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＣ。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
"亞培" 疼痛輸液控制器	英文品名: PAIN MANAGEMENT PROVIDER "ABBOTT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008649號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、１３９６５以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宜培素腹膜透析液－含４．２５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL WITH 4.25% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎功能衰竭。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
宜培素－低鎂腹膜透析液－含２．５％葡萄糖	英文品名: INPERSOL-LM WITH 2.5% DEXTROSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEX... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
小兒培得賴液	英文品名: PEDIALYTE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉導致体內水份及礦物質損失時之補充液 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CHL... \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES) @ 全部藥品許可證資料集

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人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原	英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
裨及他西注射液	英文品名: BEJECTAL WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ... \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) @ 全部藥品許可證資料集
護生輸液控制器	英文品名: "RANDOM" LIFECARE 1025 CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005169號 \| 有效日期: 19930428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070723 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原

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裨及他西注射液

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護生輸液控制器

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台灣亞培大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號3樓之2 | 電話: 07-335-5178

名稱台灣亞培大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣亞培大藥廠股份有限公司		23928728	解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

台灣亞培大藥廠股份有限公司

登記地址: | 統編: 23928728 | 解散已清算完結 (093年12月24日北院錦民華89司字字第365號)

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好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT