清痰片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名清痰片的英文品名是CHINTAN TABLETS "C.M.", 許可證字號是內衛藥製字第001007號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第001007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200100702
中文品名清痰片
英文品名CHINTAN TABLETS "C.M."
適應症袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第001007號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1969/08/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200100702

中文品名

清痰片

英文品名

CHINTAN TABLETS "C.M."

適應症

袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市東芳里彰鹿路106號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市東芳里彰鹿路106號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/03/04

用法用量

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林命權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1381000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林宜琳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

滄洲投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4028000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林命權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1381000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林宜琳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

滄洲投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4028000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

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中美兄弟製藥股份有限公司

統一編號: 58090015 | 電話號碼: 04-7524161 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

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寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;METHOXYP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOX... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力嗽嗽安糖漿

英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM BENZOATE;;METHOXYPHENAMI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

惟靜糖衣錠

英文品名: WEITIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅菌沙而液劑

英文品名: MEKINZOL | 許可證字號: 內衛成製字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 環境衛生消毒用。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;VINYLCHLORIDE (WITH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒靜片

英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維生素乙6錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛熱必寧錠

英文品名: HEATONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;METHOXYP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOX... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力嗽嗽安糖漿

英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SODIUM BENZOATE;;METHOXYPHENAMI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

惟靜糖衣錠

英文品名: WEITIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅菌沙而液劑

英文品名: MEKINZOL | 許可證字號: 內衛成製字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 環境衛生消毒用。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;VINYLCHLORIDE (WITH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒靜片

英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維生素乙6錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛熱必寧錠

英文品名: HEATONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 清痰片 相關資料

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中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

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寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHY... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROM... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/29

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINOXACIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝附量器;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CAL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

普多心定糖衣錠(待匹力達)

英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

驅蟲錠

英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止喘錠(歐希林)

英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

立夫爽液

英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

非比林傷風膠囊

英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLA... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)

英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHY... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROM... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/29

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINOXACIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝附量器;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CAL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

普多心定糖衣錠(待匹力達)

英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

驅蟲錠

英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止喘錠(歐希林)

英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

立夫爽液

英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

非比林傷風膠囊

英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLA... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)

英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞

英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 淨絲愉藥用洗髮液

英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"抗菌消毒液

英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美風熱嗽感冒液(無糖)

英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”邁咳少膠囊

英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"鎮咳祛痰液

英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CHLORPHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"可護心感冒膠囊

英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞

英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 淨絲愉藥用洗髮液

英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"抗菌消毒液

英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美風熱嗽感冒液(無糖)

英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”邁咳少膠囊

英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"鎮咳祛痰液

英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CHLORPHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"可護心感冒膠囊

英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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芳體麗膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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濕痛宜膠囊250公絲(那普洛仙)

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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達康胃懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison症侯群,及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美兒散顆粒

英文品名: MARCELSON GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、乳幼兒發育不良、消化不良、瀉痢、胃腸炎、細菌性下痢、由於細菌引起之維他命B1B2之腸內分解抑制。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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芳體麗膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: FANTASY CAPSULES 25MG "C.M." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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樂思佳膠囊400公絲(披喇瑟盪)

英文品名: LESYJIA CAPSULES 400MG "C.M." (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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氫氧化鋁膠錠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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濕痛宜膠囊250公絲(那普洛仙)

英文品名: SUTONY CAPSULES 250MG (NAPROXEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及退化性風濕症關節炎、骨關節炎、關節強硬僵直、骨骼肌發炎、月經痛、急性痛風、消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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達康胃懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: DA CON WEI SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第038233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、Zollinger-Ellison症侯群,及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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可柔美凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: CHROSMY GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美兒散顆粒

英文品名: MARCELSON GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、乳幼兒發育不良、消化不良、瀉痢、胃腸炎、細菌性下痢、由於細菌引起之維他命B1B2之腸內分解抑制。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥的黃頁資料

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中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228

名稱 中美兄弟製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
林命權58090015核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 統編: 58090015 | 核准設立

地址 彰化市東芳里彰鹿路106號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓
林命權56676785核准設立

彰化縣彰化市彰鹿路一○六號
林滄洲58004335核准設立

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
47586658

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓 | 負責人: 林命權 | 統編: 56676785 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 | 負責人: 林滄洲 | 統編: 58004335 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 統編: 47586658

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與清痰片同分類的全部藥品許可證資料集

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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