博心定糖衣片
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中文品名博心定糖衣片的英文品名是VASOTIN S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第001036號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法）, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 製造商名稱是安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠.

許可證字號	內衛藥製字第001036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2013/05/25
發證日期	1969/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200103606
中文品名	博心定糖衣片
英文品名	VASOTIN S.C. TABLETS
適應症	冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	中央藥品股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號	33031406
製造商名稱	安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址	新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/09/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001036號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/05/25

發證日期

1969/09/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200103606

中文品名

博心定糖衣片

英文品名

VASOTIN S.C. TABLETS

適應症

冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法）

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

中央藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1274號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/09/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曾洪玉梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 630 \| 所代表法人: \| 中央藥品股份有限公司 \| 統一編號: 33031406

曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 中央藥品股份有限公司 | 統一編號: 33031406

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鹽酸吡多辛錠50公絲	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
"中央" 氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
氨基非林片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
適酸平片	英文品名: SISUANPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第004111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
維他命Ｅ糖衣片５０公絲	英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
阿健若錠（亞絡連）	英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
綜合維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
"中央" 顛茄苯巴比特魯片	英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
您得眠片五公絲	英文品名: NITROM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
適酸泌片	英文品名: STOMACH TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
敏袪炎糖衣片	英文品名: BENTZIDIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉頭炎、急、慢支氣管、關節痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後、外傷後的炎症性反應、尿路結石檢查後痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
袪冒寧片	英文品名: NOVERPYRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CAFFEINE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE... \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
紅絲菌素膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "CENTROL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及其具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
息痙痛片	英文品名: SPASMATAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止痛、鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
倍利鎮片二公絲	英文品名: BALIDIUM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
舒尿寧錠	英文品名: DIAZIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
蓋寧妥錠５公絲（哈泊度）	英文品名: GYNEDOL TABLETS 5 MG (HALOPERIDOL) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鹽酸吡多辛錠50公絲

"中央" 氯黴素膠囊

安比西林膠囊

氨基非林片

適酸平片

維他命Ｅ糖衣片５０公絲

阿健若錠（亞絡連）

綜合維他命糖衣錠

"中央" 顛茄苯巴比特魯片

您得眠片五公絲

適酸泌片

敏袪炎糖衣片

袪冒寧片

紅絲菌素膠囊

剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）

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"中央" 必西糖衣錠	英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B、C缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸片５０公絲	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
神舒寧片	英文品名: CENTRYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集

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息癢寧錠

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名稱中央藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中央藥品股份有限公司桃園市桃園區春日路1274號	陳敬宗	33031406	解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

中央藥品股份有限公司

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 陳敬宗 | 統編: 33031406 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

地址桃園市桃園區春日路1274號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
界壽化學藥品股份有限公司桃園市桃園區春日路1274號	曾文煌	43731006	解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

界壽化學藥品股份有限公司

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 曾文煌 | 統編: 43731006 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

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速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. \| LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠