次沒食子酸鉍
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中文品名次沒食子酸鉍的英文品名是BISMUTH SUBGALLATE (SOUS-GALLATE DE BISMUTH), 許可證字號是衛署藥輸字第020586號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/08/18, 許可證種類是原料藥, 適應症是收斂劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BISMUTH SUBGALLATE, 製造商名稱是PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE.

許可證字號	衛署藥輸字第020586號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/08/18
發證日期	1994/08/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202058609
中文品名	次沒食子酸鉍
英文品名	BISMUTH SUBGALLATE (SOUS-GALLATE DE BISMUTH)
適應症	收斂劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱	中大藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號	68076202
製造商名稱	PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE
製造廠廠址	379 AVENUE DU PRESIDENT-WILSON 93210 LA PLAINE SAINT-DENIS FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020586號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/08/18

發證日期

1994/08/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202058609

中文品名

次沒食子酸鉍

英文品名

BISMUTH SUBGALLATE (SOUS-GALLATE DE BISMUTH)

適應症

收斂劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBGALLATE

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE

製造廠廠址

379 AVENUE DU PRESIDENT-WILSON 93210 LA PLAINE SAINT-DENIS FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/01/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11172000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 中大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68076202

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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碘仿	英文品名: IODOFORMUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODOFORM \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
牛磺酸道杜	英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
貝妥舒安命	英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
鞣酸小蘗/	英文品名: BERBERINE TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
次沒食子酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
間苯二酚	英文品名: RESORCINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碘仿

氯絲菌素

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

牛磺酸道杜

次硝酸鉍

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

貝妥舒安命

達淨磺胺銀

鞣酸小蘗/

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

次沒食子酸鉍

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

間苯二酚

亞茲索絲菌素

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中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

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甜菊醣苷	英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
羥丙基甲基纖維素	英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 \| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
硬脂酸鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
支鏈胺基酸	英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
l-薄荷腦	英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 \| 分類: \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
L-薄荷腦	英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 \| 分類: 香料、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
二氧化矽	英文商品名稱: SILICON DIOXIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

羥丙基甲基纖維素

硬脂酸鎂

支鏈胺基酸

l-薄荷腦

L-薄荷腦

二氧化矽

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三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/05
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/01
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/31
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/25
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
開羅理黴素	英文品名: Clarithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19
曲伏前列素	英文品名: Travoprost \| 適應症: 青光眼用藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
氯屈磷酸二鈉	英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/01
那普洛辛	英文品名: Naproxen \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/13
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/02
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/23
鹽酸皮利酮	英文品名: Pioglitazone Hydrochloride \| 適應症: 糖尿病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulphadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

達淨磺胺銀

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

亞茲索絲菌素

開羅理黴素

曲伏前列素

氯屈磷酸二鈉

那普洛辛

纈沙坦

胺溴索鹽酸鹽

鹽酸假麻黃鹼

鹽酸皮利酮

達淨磺胺銀

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茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
米達紗賓	英文品名: Mirtazapine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那鉀鹽	英文品名: Diclofenac Potassium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
頭孢卓西	英文品名: CEFADROXIL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲基麻黃素	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴比特魯	英文品名: BARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸妥美度	英文品名: Tramadol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
硫酸假麻黃生僉	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼	英文品名: L-EPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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鹽酸二甲二胍	英文品名: Metformin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二甲二脈	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二甲二胍	英文品名: Metformin Hydrochloride \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸二甲二脈	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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中大藥品股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	68076202	核准設立

中大藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DL-ME... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠