施樂蘇粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名施樂蘇粉的英文品名是THIDOXOL POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第004540號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患, 劑型是外用粉劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TIOXOLONE, 製造商名稱是NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第004540號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013026
通關簽審文件編號	DHA01300454000
中文品名	施樂蘇粉
英文品名	THIDOXOL POWDER
適應症	痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIOXOLONE
申請商名稱	祥正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號	07340406
製造商名稱	NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址	30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004540號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/06

發證日期

1970/07/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013026

通關簽審文件編號

DHA01300454000

中文品名

施樂蘇粉

英文品名

THIDOXOL POWDER

適應症

痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患

劑型

外用粉劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIOXOLONE

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

施樂蘇粉地圖 [ 導航 ]

施樂蘇粉的地址位於

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的施樂蘇粉相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 施樂蘇粉 ...)

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 1996/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛皮傷口敷布	英文品名: "DERMA-LOCK" EPI-LOCK WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004604號 \| 有效日期: 1992/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＣＭ＊２０ＣＭ，１０ＣＭ＊１０ＣＭ，１５ＣＭ＊２０ＣＭ，２０ＣＭ＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：６０Ｚ，　ＩＲ１０１，ＩＲ１０３，　ＩＲ１０４，　　　　ＩＲ１０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜蕾衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004462號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱西施衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SPECIAL CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004463號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 1995/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
優你視隱形眼鏡片清潔液	英文品名: UNICARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下、２４０ＭＬ、１２０ＭＬ、３００ＭＬ、５００ＭＬ瓶裝，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海麗衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釹釔鋁柘榴石雷射	英文品名: "LMT" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射手術刀	英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 \| 有效日期: 19960610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：６０Ｚ，　ＩＲ１０１，ＩＲ１０３，　ＩＲ１０４，　　　　ＩＲ１０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 19960610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釹釔鋁柘榴石雷射	英文品名: "LMT" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 \| 有效日期: 19980403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

愛皮傷口敷布

接觸型柘榴石雷射

二氧化碳雷射手術刀

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

愛之小箱茜蕾衛生套

愛之小箱西施衛生套

愛之小箱茜黛衛生套

可麗絲衛生套

二氧化碳雷射儀

優你視隱形眼鏡片清潔液

愛之小箱海麗衛生套

愛之小箱海莎衛生套

釹釔鋁柘榴石雷射

安吉衛生套

多德衛生套

諾意衛生套

二氧化碳雷射手術刀

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

釹釔鋁柘榴石雷射

[ 搜尋所有相關: 施樂蘇粉 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的施樂蘇粉相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 施樂蘇粉 ...)

樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
腦舒連錠	英文品名: VASPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
喜謝妥錠	英文品名: XEDOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
伊普	英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
拿波爾寧粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
胃福定膠囊５０公絲	英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
復和絲錠	英文品名: BUFORE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
樂膚錠	英文品名: RALLY A.Z. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
樂維他	英文品名: NABITOL A "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
克石聖錠	英文品名: UROCIT-K \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/19 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2004/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒，任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石（有或無鈣結石）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE \| 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY
維他命Ｅ琥珀酸鈣	英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
溶核/注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
溶拉/注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
保特洛膜衣錠	英文品名: POTORO 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
樂膚Ａ藥膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
確可健錠（小兒用）	英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
施樂蘇液	英文品名: THIDOXOL TINCTURE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TIOXOLONE \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
維他命Ｅ錠１００公絲	英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
亞斯樂西腸溶糖衣錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

樂膚軟膏

腦舒連錠

喜謝妥錠

伊普

拿波爾寧粉劑

胃福定膠囊５０公絲

復和絲錠

樂膚錠

樂維他

克石聖錠

維他命Ｅ琥珀酸鈣

溶核/注射劑一百萬單位

溶拉/注射劑廿五萬單位

保特洛膜衣錠

樂膚Ａ藥膏

確可健錠（小兒用）

施樂蘇液

維他命Ｅ錠１００公絲

亞斯樂西腸溶糖衣錠

[ 搜尋所有相關: 施樂蘇粉 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的施樂蘇粉相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 施樂蘇粉 ...)

依思妮修護保濕乳液	英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION \| 用途: （用途）保濕、滋潤皮膚 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/13
百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５	英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 \| 用途: （用途）滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/19
自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 \| 用途: （用途）阻隔紫外線、保濕 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
依思妮面部乳液（日間用）	英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) \| 用途: 保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/07
自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE \| 用途: 清潔全身肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/19
依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）	英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 \| 用途: （用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/05/02
愛可娜凝膠	英文品名: AQUINUS \| 用途: 預防面皰，清潔皮膚 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/03/05
愛可娜泡沬劑	英文品名: AQUINUS FOAM \| 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/09/21
柔蘭蔻得乳膏－Ａ	英文品名: ROMOSOFT A \| 用途: 滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/03
ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜	英文品名: HI-ROMOSOFT \| 用途: 增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/11
柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精	英文品名: ROMOCOAT-P \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/13
依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７	英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
依思妮防晒露ＳＰＦ１５	英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06

依思妮修護保濕乳液

百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５

自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）

依思妮面部乳液（日間用）

自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）

依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）

愛可娜凝膠

愛可娜泡沬劑

柔蘭蔻得乳膏－Ａ

ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜

柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精

依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７

依思妮防晒露ＳＰＦ１５

[ 搜尋所有相關: 施樂蘇粉 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 07340406 找到的相關資料

無其他 07340406 資料。

[ 搜尋所有 07340406 ... ]

根據名稱祥正貿易找到的相關資料

易撫幸糖衣錠２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

易撫幸糖衣錠２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 祥正貿易 ... ]

根據地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五 ...)

溶核注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
溶核注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊１０公絲	英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得佳能膠囊	英文品名: DECAKINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/20 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集

祥正貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱祥正貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有祥正貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥正貿易股份有限公司臺北市松山區復興北路191號15樓之5	鄭偉彥	07340406	解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

祥正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與施樂蘇粉同分類的全部藥品許可證資料集

迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT