施樂蘇液
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中文品名施樂蘇液的英文品名是THIDOXOL TINCTURE, 許可證字號是內衛藥輸字第004541號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等, 劑型是酊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TIOXOLONE, 製造商名稱是NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第004541號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17013027
通關簽審文件編號DHA01300454102
中文品名施樂蘇液
英文品名THIDOXOL TINCTURE
適應症痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOXOLONE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號7號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004541號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/06

發證日期

1970/07/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

17013027

通關簽審文件編號

DHA01300454102

中文品名

施樂蘇液

英文品名

THIDOXOL TINCTURE

適應症

痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等

劑型

酊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIOXOLONE

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號7號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿松山區復興北路一八一號7號之五

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優你視隱形眼鏡片清潔液

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愛之小箱海麗衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 1996/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛皮傷口敷布

英文品名: "DERMA-LOCK" EPI-LOCK WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004604號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM*20CM,10CM*10CM,15CM*20CM,20CM*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜蕾衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004462號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱西施衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SPECIAL CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004463號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 1995/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:150XJ,20XJ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海麗衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

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樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

克石聖錠

英文品名: UROCIT-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/19 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石(有或無鈣結石)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

維他命E琥珀酸鈣

英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

施樂蘇粉

英文品名: THIDOXOL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

維他命E錠100公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

復和絲錠

英文品名: BUFORE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

克石聖錠

英文品名: UROCIT-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/19 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石(有或無鈣結石)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

維他命E琥珀酸鈣

英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

施樂蘇粉

英文品名: THIDOXOL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

維他命E錠100公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 施樂蘇液 相關資料

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依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

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易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊10公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊10公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱 祥正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路191號15樓之5
鄭偉彥07340406解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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