安比西林(非注射用)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安比西林(非注射用)的英文品名是AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS", 許可證字號是衛署藥輸字第003073號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMPICILLIN TRIHYDRATE, 製造商名稱是CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ).

許可證字號

衛署藥輸字第003073號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/28

發證日期

1974/10/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200307309

中文品名

安比西林(非注射用)

英文品名

AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱

大勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路182號10樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

製造廠廠址

VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ITALY

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

安比西林(非注射用)地圖

安比西林(非注射用)的地址位於

台北巿松江路182號10樓

開啟Google地圖視窗

與安比西林(非注射用)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. “新喜”益喜錠250公絲

    英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

  2. 輔利泄錠(弗西邁)

    英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

  3. 醫肺妥錠250公絲

    英文品名: HYTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、泌尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

  4. 安比西林膠囊500公絲(胺/青黴素)

    英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

  5. 丙酸鈣

    英文品名: CALCIUM PROPIONATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1994/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防黴劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PROPIONATE | 製造商名稱: 協星化工股份有限公司東海廠

  6. 特膚康軟膏(氟克諾隆)

    英文品名: TOPICON OINTMENT (FLUCLOROLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般類固醇、藥物局部治療有效之皮膚病、如接觸性、異位性、溢脂性皮膚炎、濕疹及牛皮癬、乾燥性、鱗狀性的牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLORONIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  7. “龍杏”胃乳—優懸液

    英文品名: GEL-A ORAL SUSPENSION "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

  8. ''健喬''氧化鎂錠

    英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

  9. "華興"咳舒坦錠(咳貝坦)

    英文品名: COSTENE TABLETS "H.S."(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

  10. 阿健若錠(亞絡連)

    英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

 |