服爾眠錠2毫克
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中文品名服爾眠錠2毫克的英文品名是Fallep Tablets 2mg, 許可證字號是衛署藥製字第048472號, 有效日期是2026/12/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUNITRAZEPAM, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

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許可證字號衛署藥製字第048472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2006/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名服爾眠錠2毫克
英文品名Fallep Tablets 2mg
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述FLUNITRAZEPAM
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/12/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第048472號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/25

發證日期

2006/12/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

服爾眠錠2毫克

英文品名

Fallep Tablets 2mg

適應症

失眠。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

FLUNITRAZEPAM

申請商名稱

新瑞生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

28655373

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/12/20

用法用量

詳見仿單

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廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: 瑞士藥廠股份有限公司 | 新瑞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28655373

廖欽龍

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新瑞生物科技股份有限公司

統一編號: 28655373 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊250毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

榮富多信膠囊５００毫克（西華卓西）

英文品名: Lonfadroxil Capsules 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第026439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE);;CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"納得復膜衣錠10毫克

英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

柔脂清膜衣錠10毫克

英文品名: Ropicin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪復定靜脈注射劑

英文品名: Cefdime for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第055892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優克樂膠囊２５０毫克（西華克樂）

英文品名: Uclor Capsules 250 mg (Cefaclor) | 許可證字號: 衛署藥製字第038332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊250毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

榮富多信膠囊５００毫克（西華卓西）

英文品名: Lonfadroxil Capsules 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第026439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE);;CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"納得復膜衣錠10毫克

英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

柔脂清膜衣錠10毫克

英文品名: Ropicin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪復定靜脈注射劑

英文品名: Cefdime for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第055892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優克樂膠囊２５０毫克（西華克樂）

英文品名: Uclor Capsules 250 mg (Cefaclor) | 許可證字號: 衛署藥製字第038332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區永就里中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

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欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名: Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

佐平眠膜衣錠10毫克

英文品名: Zopimen F.C. Tablets 10mg | 適應症: 失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14

美獲平膜衣錠500毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/06

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/27

雪復定靜脈注射劑

英文品名: Cefdime for IV Injection | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

比比儷凝膠

英文品名: Bibeauty Gel | 適應症: 發炎性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/25

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

柔脂清膜衣錠10毫克

英文品名: Ropicin F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/01

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/03

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

欣緒平緩釋膠囊75毫克

英文品名: Newcalm Sustained - Release Capsules 75mg | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

佐平眠膜衣錠10毫克

英文品名: Zopimen F.C. Tablets 10mg | 適應症: 失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

百樂行膜衣錠20毫克

英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14

美獲平膜衣錠500毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/06

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/27

雪復定靜脈注射劑

英文品名: Cefdime for IV Injection | 適應症: Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/24

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

比比儷凝膠

英文品名: Bibeauty Gel | 適應症: 發炎性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/25

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

柔脂清膜衣錠10毫克

英文品名: Ropicin F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/01

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/03

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

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“新瑞”樂彼來錠50毫克

英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

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“新瑞”樂彼來錠50毫克

英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03

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臺南市新市區永就里中山路182號		廖欽龍28655373核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 28655373 | 核准設立

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與服爾眠錠2毫克同分類的全部藥品許可證資料集

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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