美妍凝膠0.1%
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中文品名美妍凝膠0.1%的英文品名是Tezarac Gel 0.1%, 許可證字號是衛署藥製字第048511號, 有效日期是2027/01/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是乾癬及尋常性痤瘡。, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TAZAROTENE, 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第048511號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/12
發證日期	2007/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104851100
中文品名	美妍凝膠0.1%
英文品名	Tezarac Gel 0.1%
適應症	乾癬及尋常性痤瘡。
劑型	外用凝膠劑
包裝	鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAZAROTENE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/08
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第048511號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/12

發證日期

2007/01/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104851100

中文品名

美妍凝膠0.1%

英文品名

Tezarac Gel 0.1%

適應症

乾癬及尋常性痤瘡。

劑型

外用凝膠劑

包裝

鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAZAROTENE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/08

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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陳美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 96000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳昱成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 49000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳子文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 321000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
口舒０．０５％漱口液（/啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2012/06/13 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2011/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
立潔康漱口液 0.12%	英文品名: Ligecon Gargle 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/01/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2014/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
安咳舒３０公絲錠（安布索）	英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）	英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱蝨病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克憂錠５公絲	英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/11 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

口舒０．０５％漱口液（/啶）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

立潔康漱口液 0.12%

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

安咳舒３０公絲錠（安布索）

貝諾乳膏 1%

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

袪咳舒糖漿

克憂錠５公絲

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食品業者登錄資料集資料集的美妍凝膠0.1% 相關資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區工業二路12號
華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的美妍凝膠0.1% 相關資料

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/31
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/29
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
鐵雞疹好乳膏	英文品名: ECONOLONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/05
"華盛頓"咳好液	英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/21
宏美軟膏 0.1%	英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/11
"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）	英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

貝諾乳膏 1%

袪咳舒糖漿

華寧軟膏（耐挫敷隆）

鐵雞疹好乳膏

"華盛頓"咳好液

宏美軟膏 0.1%

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40	英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01
妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35	英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/17 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂骨膠囊〝華盛頓〞	英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克	英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 息痛錠	英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）	英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 外用散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"華寧糖漿	英文品名: WALIN SYRUP "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACET... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

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胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集

胃佳錠

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱華盛頓製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

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"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.