立多寧片１/２５ＧＲ
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中文品名立多寧片１/２５ＧＲ的英文品名是NITROGLYN TABLETS 1/25GR., 許可證字號是內衛藥輸字第002809號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是心絞痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NITROGLYCERIN, 製造商名稱是FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP..

許可證字號	內衛藥輸字第002809號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/10
發證日期	1970/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013046
通關簽審文件編號	DHA01300280905
中文品名	立多寧片１/２５ＧＲ
英文品名	NITROGLYN TABLETS 1/25GR.
適應症	心絞痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROGLYCERIN
申請商名稱	中和貿易行有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓
申請商統一編號	03072203
製造商名稱	FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第002809號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/10

發證日期

1970/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013046

通關簽審文件編號

DHA01300280905

中文品名

立多寧片１/２５ＧＲ

英文品名

NITROGLYN TABLETS 1/25GR.

適應症

心絞痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROGLYCERIN

申請商名稱

中和貿易行有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓

申請商統一編號

03072203

製造商名稱

FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.

製造廠廠址

NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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普麗液	英文品名: POLYTAR EMOLLIENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COAL TAR;;ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL);;TAR \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒針	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療帕金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
保麗娜液	英文品名: POLYTAR LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE LAURYL SULPHATE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
立多寧片１/１０ＧＲ．	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/10GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: CHEMSPEC CHEMICALS PVT.
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉剌 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒注射液	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
美安加肌肉注射劑	英文品名: MILGAMMA I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: PHARMA HAMELN G.M.B.H.
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE;;CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE);;TRIETHANOLAMINE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
得伴通錠	英文品名: DORBANATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXYL 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒錠	英文品名: NORFLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜五號凝膠	英文品名: PANOXYL 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE CADET \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION WITH SULPHUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/29 \| 註銷理由: 主成分變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1000 \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
樂痛寧錠	英文品名: NORGESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

普麗液

盼娜細水溶性凝膠

樂立舒針

保麗娜液

立多寧片１/１０ＧＲ．

己氯酚

盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ

樂立舒注射液

美安加肌肉注射劑

泛娜凝膠２．５％

得伴通錠

泛娜１０號凝膠

樂立舒錠

常用盼娜液

泛娜五號凝膠

常用盼娜液

樂痛寧錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中和貿易行有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓		03072203	解散

中和貿易行有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓 | 統編: 03072203 | 解散

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達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司