沙克喘糖衣錠
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中文品名沙克喘糖衣錠的英文品名是AMBREDIN COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013407號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/11/24, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;OCTODRINE PHOSPHATE, 製造商名稱是SOLCO BASLE LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第013407號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/11/24
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/05/30
發證日期	1985/04/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002180
通關簽審文件編號	DHA00201340705
中文品名	沙克喘糖衣錠
英文品名	AMBREDIN COATED TABLETS
適應症	支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;OCTODRINE PHOSPHATE
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址	CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013407號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/11/24

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/05/30

發證日期

1985/04/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002180

通關簽審文件編號

DHA00201340705

中文品名

沙克喘糖衣錠

英文品名

AMBREDIN COATED TABLETS

適應症

支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;OCTODRINE PHOSPHATE

申請商名稱

南芳行股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SOLCO BASLE LTD

製造廠廠址

CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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根據識別碼衛署藥輸字第013407號找到的相關資料

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衛署藥輸字第013407號	成分名稱: OCTODRINE PHOSPHATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5232000110 \| 含量描述: 10.000 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第013407號	成分名稱: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600100160 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第013407號	成分名稱: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600100160 \| 含量描述: 50.000 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
沙克喘糖衣錠	英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013407號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第013407號

成分名稱: OCTODRINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5232000110 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013407號

成分名稱: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100160 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013407號

成分名稱: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100160 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013407號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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根據名稱南芳行找到的相關資料

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水性懸濁配尼西林針	英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
德佳林注射液	英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃液分泌檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRAGASTRIN \| 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
蜜士朗液	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
液舒解－提噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而顆粒	英文品名: DOPARL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而錠２００公絲	英文品名: DOPARL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而微顆粒	英文品名: DOPARL MICROGRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市萬華區康定路２１號３樓找到的相關資料

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配尼西林粉針一千萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠	英文品名: 5-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
拜康胃	英文品名: PACOTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠１０％	英文品名: 10-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 1988/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 19880322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881105 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

配尼西林粉針一千萬單位

@ 全部藥品許可證資料集

賜膚康凝膠

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拜康胃

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康黴素

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康黴素

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賜膚康凝膠１０％

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人工血管

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人工血管

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名稱南芳行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南芳行桃園市中壢區永光里三光路205號14樓	杜進鴻	85389122	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)
南芳行股份有限公司新北市三重區成功路111號2樓		03294704	解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)
南芳行高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號	黃惠明	75416607	核准設立 - 獨資

南芳行

登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

南芳行股份有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)

南芳行

登記地址: 高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資

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與沙克喘糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ETHENZAMIDE (ETHO... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司