"強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克
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中文品名"強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克的英文品名是ACET CAPSULES 200MG "JOHNSON", 許可證字號是衛署藥製字第047235號, 有效日期是2025/05/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETYLCYSTEINE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

#"強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第047235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2005/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104723500
中文品名"強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克
英文品名ACET CAPSULES 200MG "JOHNSON"
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/03
用法用量一天3次。成人每次粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第047235號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2025/05/04

發證日期

2005/05/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104723500

中文品名

"強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克

英文品名

ACET CAPSULES 200MG "JOHNSON"

適應症

減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETYLCYSTEINE

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/05/03

用法用量

一天3次。成人每次粒,12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

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新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

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郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 360659 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

賴宗成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏熊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

郭銘玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 360337 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

黃柏薰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2785001 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

廖景權

職稱: 董事 | 持有股份數: 1165016 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

李志恒

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

藍建發

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007

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上櫃公司基本資料 資料集的 "強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1131031

強生化學製藥廠股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 "強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克 相關資料

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

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強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

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"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“強生”甲硫嗎唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

速滅炎錠

英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

止血錠

英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

樂胃源錠

英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

可得寧膜衣錠

英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

洋地黃毒素錠0.1MG

英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

菸/酸錠50公絲

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

維他命乙2片

英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

益妳好-甲糖衣錠

英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;BENACTYZINE HCL;;CARBAZOCHROME;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“強生”甲硫嗎唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

速滅炎錠

英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛部藥製字第058145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

止血錠

英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

復安寧糖衣錠

英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

樂胃源錠

英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

可得寧膜衣錠

英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

洋地黃毒素錠0.1MG

英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

菸/酸錠50公絲

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

維他命乙2片

英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

益妳好-甲糖衣錠

英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;BENACTYZINE HCL;;CARBAZOCHROME;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路4段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區三和路四段77號、79號

強生化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35348007 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓

強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠股份有限公司

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麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3

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"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 易克痛膜衣錠

英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

明那膠囊

英文品名: MENNA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"菲諾特洛錠2.5毫克

英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"強生" 苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

尿通樂錠1公絲

英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/03

"強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新)

英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"可使寧膜衣錠25毫克

英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/10

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"希利治林錠5公絲

英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/19

"強生" 抑僂寧膠囊

英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" | 適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克

英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

汝佳脈膜衣錠

英文品名: NICAMET F.C. TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 易克痛膜衣錠

英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

明那膠囊

英文品名: MENNA CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"菲諾特洛錠2.5毫克

英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"強生" 苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"強生"穩舒眠膜衣錠25毫克

英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/09

尿通樂錠1公絲

英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/03

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強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

@ 新北市食品工廠清冊

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

強生化學製藥廠股份有限公司

新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303

@ 新北市食品工廠清冊

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"康胃錠

英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"苯妥英錠

英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"康胃錠

英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"適胃源錠

英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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根據地址 新北市三重區三和路四段77號2 3樓 79號1至6樓 找到的相關資料

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 艾善顆粒劑5公克

英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"強生"益安錠

英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CA... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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強生化學製藥廠的黃頁資料

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強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段77號、79號
黃柏熊35348007核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

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與"強生" 牧舒爾膠囊 200 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

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