敵炎熄咳錠
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中文品名敵炎熄咳錠的英文品名是D.M.C.C. TABLETS "C.I.", 許可證字號是衛署藥製字第015672號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/08/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰）, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是中一製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第015672號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/08/26
發證日期	1978/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101567204
中文品名	敵炎熄咳錠
英文品名	D.M.C.C. TABLETS "C.I."
適應症	鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	中一製藥股份有限公司
申請商地址	台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號	73629611
製造商名稱	中一製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第015672號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/08/26

發證日期

1978/10/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101567204

中文品名

敵炎熄咳錠

英文品名

D.M.C.C. TABLETS "C.I."

適應症

鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

中一製藥股份有限公司

申請商地址

台南市仁德區保安村開發二路２９號

申請商統一編號

73629611

製造商名稱

中一製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市仁德區保安村開發二路２９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳文富	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 中一國際生技股份有限公司 \| 統一編號: 73629611

吳文富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 中一國際生技股份有限公司 | 統一編號: 73629611

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吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）	英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）	英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
抗壞血酸錠（維生素Ｃ）	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
可胃治錠	英文品名: KOWETU TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
"中一" 待爾靜錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
克膚鏈素膠囊（灰黴素）	英文品名: GRIFULVIN CAPSULES (GRISEOFULVIN) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗？狀白癬、指、趾間白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬、灰指甲（指、趾甲白癬） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
袪炎錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LISOZYME TABLETS 30MG (LYSOZYME) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴有之喀痰喀出困難（齒科、泌尿科領域）小手術時手術中或手術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
樂敏妥糖衣錠	英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
賜福力欣膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 以下疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難：急慢性支氣管炎、手術後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
哈泊度錠１０公絲〝中一〞	英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、躁病、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
"中一" 安莫西林膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
氧化鎂錠２５０公絲	英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
美蘇仿錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
鹽酸罌粟/錠	英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管、支氣管、幽門、膽囊、輸膽管、腸管、膀胱等痙攣之鎮痙、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
哈泊度錠５公絲	英文品名: HALOERIDO TABLETS 5MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、躁病、具攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病、噁心嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
美托拉麥糖衣錠	英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）

吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）

抗壞血酸錠（維生素Ｃ）

可胃治錠

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克膚鏈素膠囊（灰黴素）

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哈泊度錠１０公絲〝中一〞

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胃托寧錠	英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中一" 待爾靜錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ膠囊	英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS \| INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司