氟欣樂耐粉劑
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中文品名氟欣樂耐粉劑的英文品名是FLUOCINONIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第014023號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1990/08/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FLUOCINONIDE, 製造商名稱是FARMABIOS S. R. L..

許可證字號	衛署藥輸字第014023號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/08/09
發證日期	1985/08/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201402305
中文品名	氟欣樂耐粉劑
英文品名	FLUOCINONIDE
適應症	副腎皮質荷爾蒙
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOCINONIDE
申請商名稱	正洋貿易有限公司
申請商地址	台北巿漢口街二段５３巷１１號
申請商統一編號	03136207
製造商名稱	FARMABIOS S. R. L.
製造廠廠址	VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014023號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/08/09

發證日期

1985/08/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201402305

中文品名

氟欣樂耐粉劑

英文品名

FLUOCINONIDE

適應症

副腎皮質荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOCINONIDE

申請商名稱

正洋貿易有限公司

申請商地址

台北巿漢口街二段５３巷１１號

申請商統一編號

03136207

製造商名稱

FARMABIOS S. R. L.

製造廠廠址

VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曾泳隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3833334 \| 所代表法人: \| 正洋貿易有限公司 \| 統一編號: 03136207

曾泳隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 3833334 | 所代表法人: | 正洋貿易有限公司 | 統一編號: 03136207

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正洋貿易有限公司

統一編號: 03136207 | 電話號碼: 02-23612336-8 | 臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓

正洋貿易有限公司

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貝克每松	英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
塞吩頭胞菌素鈉（滅菌）	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
纈草酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟欣諾隆粉劑	英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟每剎松	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
賜福力欣	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
二丙酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
可洛貝他索	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
甲基培尼皮質醇	英文品名: METHYLPREDNISOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

貝克每松

塞吩頭胞菌素鈉（滅菌）

貝皮質醇

纈草酸貝皮質醇

氟欣諾隆粉劑

氟每剎松

賜福力欣

二丙酸貝皮質醇

可洛貝他索

甲基培尼皮質醇

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維生素 E 粉劑 50%	英文商品名稱: VITAMIN E 50% POWDER \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009346008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
維生素A 棕櫚酸鹽 100萬IU/G 油溶液	英文商品名稱: VITAMIN A OIL [VITAMIN A PALMITATE 1.0 MIU/G (STABILIZED WITH TOCOPHEROL)] \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009180004 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 油狀物 \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
澱粉糖化酵素	英文商品名稱: AMYLASE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C006077006 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
維生素E50%粉末CWS	英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE POWDER 50% CWS \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M010236008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0

維生素 E 粉劑 50%

維生素A 棕櫚酸鹽 100萬IU/G 油溶液

澱粉糖化酵素

維生素E50%粉末CWS

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名稱正洋貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正洋貿易有限公司臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓	曾泳隆	03136207	核准設立

正洋貿易有限公司

登記地址: 臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓 | 負責人: 曾泳隆 | 統編: 03136207 | 核准設立

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滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司