泰康黴素糖漿
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名泰康黴素糖漿的英文品名是TAICEFACOL DRY SYRUP, 許可證字號是衛署藥輸字第017849號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/10/06, 註銷理由是原廠停製本藥, 有效日期是1995/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎, 劑型是糖漿用顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL), 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017849號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/10/06
註銷理由	原廠停製本藥
有效日期	1995/03/31
發證日期	1990/03/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201784905
中文品名	泰康黴素糖漿
英文品名	TAICEFACOL DRY SYRUP
適應症	對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)
申請商名稱	鼎明貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	30952862
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017849號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/10/06

註銷理由

原廠停製本藥

有效日期

1995/03/31

發證日期

1990/03/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201784905

中文品名

泰康黴素糖漿

英文品名

TAICEFACOL DRY SYRUP

適應症

對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎

劑型

糖漿用顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)

申請商名稱

鼎明貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號

30952862

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

泰康黴素糖漿地圖 [ 導航 ]

泰康黴素糖漿的地址位於

台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的泰康黴素糖漿相關資料

方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 固威特股份有限公司 \| 統一編號: 30952862

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 固威特股份有限公司 | 統一編號: 30952862

[ 搜尋所有相關: 泰康黴素糖漿 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的泰康黴素糖漿相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 泰康黴素糖漿 ...)

爵士衛生套	英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
爵士衛生套	英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＨＩＳＩＬＶＥＲ，　ＧＯＬＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司
羅曼衛生套	英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＩＬＶＥＲ，ＥＬＩＴＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

爵士衛生套

羅曼衛生套

羅曼衛生套

[ 搜尋所有相關: 泰康黴素糖漿 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的泰康黴素糖漿相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 泰康黴素糖漿 ...)

宜而健錠１０公絲	英文品名: IRZAIM TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍順通滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
仙樂濕膜衣錠１２公絲	英文品名: SENLAX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM \| 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.
普心寧持續性藥效錠２０公絲	英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
派樂外用液	英文品名: PARACONAZONE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群，酵母菌群，黴菌群所引起之皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
常盤軟膏	英文品名: TOKIWA NANKO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
速麗康膜衣錠	英文品名: PARAGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN E (ACETATE);;... \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
治尿頻膜衣錠	英文品名: UROLODAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
利護爽水溶性軟膏	英文品名: ENTYFLUSON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
安舒明注射液	英文品名: ADESTOLMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
克老蒙錠	英文品名: CLERMON TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
能醫達顆粒	英文品名: NEUTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.
專業眼藥水－特殊配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.
汎克巴錠	英文品名: HANKBAL TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
治禿能外用液２％	英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
痔易消栓劑	英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
泰康黴素膠囊	英文品名: TAICEFACOL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
濃力膠囊１．０	英文品名: LONPRYL CAP.1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜而健錠１０公絲

倍順通滴劑７．５公絲/公撮

仙樂濕膜衣錠１２公絲

普心寧持續性藥效錠２０公絲

派樂外用液

常盤軟膏

速脂安膜衣錠

速麗康膜衣錠

治尿頻膜衣錠

利護爽水溶性軟膏

安舒明注射液

克老蒙錠

能醫達顆粒

專業眼藥水－特殊配方

汎克巴錠

治禿能外用液２％

痔易消栓劑

泰康黴素膠囊

濃力膠囊１．０

[ 搜尋所有相關: 泰康黴素糖漿 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的泰康黴素糖漿相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 泰康黴素糖漿 ...)

速適含藥香皂	英文品名: HEALTHNET SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
安逸含藥香皂	英文品名: ACNEEASE SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
白克含藥擦布	英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
百克含藥香皂	英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
速舒含藥擦布	英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
立克含藥香皂	英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
含藥擦市	英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS \| 用途: 清潔肌膚 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速適含藥擦布	英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS \| 用途: 清潔肌劑 \| 劑型: 片狀 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 洗膚布 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/09/04
速舒含藥香皂	英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19
娜娜含藥香皂	英文品名: NATROGENA SOAP BAR \| 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19

速適含藥香皂

安逸含藥香皂

白克含藥擦布

百克含藥香皂

速舒含藥擦布

立克含藥香皂

含藥擦市

速適含藥擦布

速舒含藥香皂

娜娜含藥香皂

[ 搜尋所有相關: 泰康黴素糖漿 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 30952862 找到的相關資料

無其他 30952862 資料。

[ 搜尋所有 30952862 ... ]

根據名稱鼎明貿易找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 鼎明貿易 ...)

胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 78.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860531 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 75.20 \| 有效起日: 0860601 \| 有效迄日: 0870430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 54.38 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 52.54 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ADESTOLMIN INJECTION	藥品中文名稱: 安舒明注射液 \| 參考價: 42.10 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B018678209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 鼎明貿易 ... ]

根據地址台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 ...)

抗滅多糖衣錠５０公絲	英文品名: COLMAITE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾病而引起的痙性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症（後縱韌帶骨化症）外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻益膠囊	英文品名: CONCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、鼓腸、異常醱酵性下痢、消化機能障礙、消化不良引起之胃腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIPASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROLISIN;;AMYLOLISIUM \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻糖衣錠	英文品名: CONCTASE S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良性下痢、各種疾患引起之消化機能障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROLISIN;;CELLULOSINE AP;;LIPASE;;SAMPROSE F;;AMYLOLISIUM \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
消樂錠	英文品名: PIODLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ T... \| 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多需顆粒	英文品名: CONCTASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CELLULOSIN;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;SAMPROSE ... \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康多繻益膠囊	英文品名: CONCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROLISIN;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;AMYLOLISIUM;;LIPASE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滿克多壽膠囊	英文品名: MACTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;CELLULASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6 \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃化樂軟膠囊	英文品名: GEFALON S-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

抗滅多糖衣錠５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

康多繻益膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

康多繻糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

消樂錠

@ 全部藥品許可證資料集

康多需顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

康多繻益膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

滿克多壽膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

胃化樂軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與泰康黴素糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBO... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN