英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: CICLACILLIN FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CICLACILLIN有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: SHOWA SHINYAKU CO., LTD. |
英文品名: TRIANOPOLLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷)皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. |
英文品名: FLUPOLLON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷)皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) |
英文品名: CATHEJELL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H. |
英文品名: GILURYTMAL 2ML/I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第003400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: ISOKET SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第017133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1994/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療狹心症之發作 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG |
英文品名: STANDACILLIN 500MG VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第017857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD |
英文品名: GILURYTMAL 10ML/I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第003398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |
英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |
英文品名: NEUCENAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症(本態性、腎性) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: PLENTAMIN V200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如:銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)、硬皮症、肺間質組織纖維化症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |