博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）
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中文品名博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）的英文品名是KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第016838號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016838號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101683804
中文品名	博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）
英文品名	KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J."
適應症	下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/11/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016838號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1979/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101683804

中文品名

博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名

KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J."

適應症

下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOPROFEN

申請商名稱

北進國際有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段35號12樓之3

申請商統一編號

27715325

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/11/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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黃柏熊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18000000 \| 所代表法人: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 北進國際有限公司 \| 統一編號: 27715325

黃柏熊

職稱: 董事 | 持有股份數: 18000000 | 所代表法人: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 北進國際有限公司 | 統一編號: 27715325

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北進國際有限公司

統一編號: 27715325 | 電話號碼: | 新北市三重區三和路4段31號4樓

北進國際有限公司

統一編號: 27715325 | 電話號碼: | 新北市三重區三和路4段31號4樓

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"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）	英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）	英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
胃康錠	英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克	英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
胃百朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
泊莫錠２．８７公絲（布克丁）	英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定）	英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）	英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
方克黴錠１２５公絲（灰黴素）	英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
善那消膜衣錠	英文品名: SENNASIDE F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: SENNOSIDE;;SENNOSIDE A+B \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
敏治芬錠（布克利啶）	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
利壓平糖衣錠	英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
痛止錠	英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
得膚淨軟膏	英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
福士康膠囊（氟每特隆）	英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"北進"克敏達液劑	英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” \| 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"北進 " 涕止康錠	英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
治胃樂錠	英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"北進"佳碘藥水

"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）

克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）

胃康錠

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

胃百朗錠５公絲（美托拉麥）

泊莫錠２．８７公絲（布克丁）

沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定）

美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）

方克黴錠１２５公絲（灰黴素）

善那消膜衣錠

敏治芬錠（布克利啶）

利壓平糖衣錠

痛止錠

得膚淨軟膏

福士康膠囊（氟每特隆）

"北進"克敏達液劑

"北進 " 涕止康錠

治胃樂錠

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北進國際有限公司

食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27715325 | 新北市三重區三和路4段31號4樓

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廖家胃腸散	英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 罐裝;;袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBO... \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）	英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
“北進”涕敏達液	英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2022/05/02
"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克	英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"北進"北鎮咳錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"北進"淨痰錠	英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）	英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
紅黴素糖漿用粉	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
複酶錠	英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
歐樂敏膠囊	英文品名: OROMIN CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，　　打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
安暈錠（氯茶二苯安明）	英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." \| 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）	英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." \| 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
治胃樂錠	英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
胃康錠	英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
敏治芬錠（布克利啶）	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
利壓平糖衣錠	英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
痛止錠	英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." \| 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25

廖家胃腸散

美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）

“北進”涕敏達液

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

"北進"北鎮咳錠

"北進"淨痰錠

“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）

博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）

紅黴素糖漿用粉

複酶錠

歐樂敏膠囊

安暈錠（氯茶二苯安明）

"北進"佳碘藥水

博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）

治胃樂錠

胃康錠

敏治芬錠（布克利啶）

利壓平糖衣錠

痛止錠

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安暈錠（氯茶二苯安明）

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"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司