稀碘酊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名稀碘酊的英文品名是DILUTE IODINE TINCTURE "C.M.", 許可證字號是內衛成製字第001045號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/28, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫, 劑型是酊劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是POTASSIUM IODIDE;;IODINE, 製造商名稱是志明化學工業社.
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根據識別碼 內衛成製字第001045號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第001045號 ...) | 成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 志明化學工業社 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 志明化學工業社 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;VEGETABLE OIL | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;RUBBER;;RESIN;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "CHIH MING" PICK BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG | 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;VEGETABLE OIL | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;RUBBER;;RESIN;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "CHIH MING" PICK BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG | 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: EMP ADHAES "DARKY" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000122號 | 有效日期: 1985/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 200.0000 GMRESIN 70.0000 GMRUBBER 100.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EMP ADHAES "DARKY" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000122號 | 有效日期: 1985/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 200.0000 GMRESIN 70.0000 GMRUBBER 100.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
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